5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-2-amino-2'-methoxy-1,1'-binaphthalene | 1093989-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-2-amino-2'-methoxy-1,1'-binaphthalene
• 英文别名: 1-(2-Methoxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-amine
• CAS: 1093989-22-0
• 化学式: C₂₁H₂₅NO
• 分子量: 307.436
• InChiKey: JNMFPLSZYUVLCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  35.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-2-amino-2'-methoxy-1,1'-binaphthalene 在 硫酸 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CN115403523

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Catalytic asymmetric synthesis of axially chiral 2-amino-1,1′-biaryl compounds by phase-transfer-catalyzed kinetic resolution and desymmetrization
  作者：Seiji Shirakawa、Xiangfei Wu、Shiyao Liu、Keiji Maruoka

  DOI：10.1016/j.tet.2015.10.074

  日期：2016.8

  methodology for kinetic resolution of axially chiral 2-amino-1,1′-biaryl compounds as useful chiral building blocks was developed by means of binaphthyl-modified chiral quaternary ammonium salt-catalyzed N-allylations under phase-transfer conditions. The catalyst structure and reaction conditions were carefully optimized to achieve the highly selective kinetic resolutions. Various types of 2-amino-1,1′-biaryls

  通过在相转移条件下双萘基修饰的手性季铵盐催化的N-烯丙基化反应，开发了一种有效的动力学方法，用于轴向拆分手性2-氨基-1,1'-联芳基化合物的轴向手性。仔细优化了催化剂的结构和反应条件，以实现高选择性的动力学拆分。在相转移条件下，将各种类型的2-氨基-1,1'-联芳基用于动力学拆分，以高选择性拆分对映体。该方法的合成用途可以扩展到二氨基联芳基化合物的不对称脱对称，以获得具有高对映选择性的相应的轴向手性联芳基。
• Kinetic Resolution of Axially Chiral 2-Amino-1,1′-Biaryls by Phase-Transfer-Catalyzed N-Allylation
  作者：Seiji Shirakawa、Xiangfei Wu、Keiji Maruoka

  DOI：10.1002/anie.201308237

  日期：2013.12.23