Methyl 3-[1-[2-amino-4-oxopyrimidin-6-ylmethyl]-indazol-5-yl-carbonylamino]-2(S)-(1-naphthalenesulfonylamino)propionate | 245528-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Methyl 3-[1-[2-amino-4-oxopyrimidin-6-ylmethyl]-indazol-5-yl-carbonylamino]-2(S)-(1-naphthalenesulfonylamino)propionate
• 英文别名: methyl (2S)-3-[[1-[(2-amino-6-oxo-1H-pyrimidin-4-yl)methyl]indazole-5-carbonyl]amino]-2-(naphthalen-1-ylsulfonylamino)propanoate
• CAS: 245528-32-9
• 化学式: C₂₇H₂₅N₇O₆S
• 分子量: 575.605
• InChiKey: NUPHKGYVEMKKMU-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-[1-[2-amino-4-oxopyrimidin-6-ylmethyl]-indazol-5-yl-carbonylamino]-2(S)-(1-naphthalenesulfonylamino)propionate 、 三乙胺 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 在 methanol-dichloromethane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以9:1) to provide the title product (154 mg, 89%) as a gum的产率得到3-[1-[2-Amino-4-oxopyrimidin-6-ylmethyl]indazol-5-ylcarbonylamino]-2(S)-(1-naphthalenesulfonylamino)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Integrin antagonists

  摘要：

  本发明涉及新型杂环，其作为αvβ3整合素、α2bβ3整合素和相关细胞表面粘附蛋白受体的拮抗剂有用，包含这种化合物的制药组合物、制备这种化合物的方法，以及使用这些化合物的方法，单独或与其他治疗药物结合，用于抑制细胞粘附、治疗血管生成障碍、炎症、骨降解、癌症转移、糖尿病视网膜病变、血栓形成、再狭窄、黄斑变性和其他通过细胞粘附和/或细胞迁移和/或血管生成介导的情况。

  公开号：

  US06489333B2

文献信息

• US6489333B2
  申请人：——

  公开号：US6489333B2

  公开（公告）日：2002-12-03