dimethyl(phenyl){(1Z,2E)-1-[(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methylene]undec-2-enyl}silane | 1032477-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: dimethyl(phenyl){(1Z,2E)-1-[(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methylene]undec-2-enyl}silane
• 英文别名: dimethyl-phenyl-[(1Z,3E)-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)dodeca-1,3-dien-2-yl]silane
• CAS: 1032477-63-6
• 化学式: C₂₆H₄₃BO₂Si
• 分子量: 426.523
• InChiKey: SIQWOUFGOBEBSU-QRGYFXCVSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.7±47.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.01
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3E)-dodec-3-en-1-yne 、 (二甲基苯硅烷基)硼酸频那醇酯 在 bis(acetylacetonato)palladium(II) 、 二异丁基氢化铝 、 三乙基膦 作用下， 以 环己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以33%的产率得到dimethyl(phenyl){(1Z,2E)-1-[(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methylene]undec-2-enyl}silane
  参考文献：
  名称：

  Silaborations of 1,3-Enynes − Substrate Controlled Allene/1,3-Diene Selectivity

  摘要：

  Silaboration of 1,3-enynes catalyzed by group 10 metal complexes affords 1,3-dienes with vinylborane and vinylsilane functions or 1,2-dienes with allylborane and vinylsilane functions. The type of product formed is determined by the size of the alkyne substituent.

  DOI：

  10.1021/ol800768x