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N,N'-Bis-cycloheptyl-hydrazin
N,N'-Bis-cycloheptyl-hydrazin | 24214-71-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N'-Bis-cycloheptyl-hydrazin
英文别名
1,2-Di(cycloheptyl)hydrazine
CAS
24214-71-9
化学式
C
14
H
28
N
2
mdl
——
分子量
224.39
InChiKey
DYZXNIPIVSVYEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.3
重原子数:
16
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
24.1
氢给体数:
2
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
硝基环庚烷
在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 3.0h, 以73%的产率得到N,N'-Bis-cycloheptyl-hydrazin
参考文献:
名称:
NaBH 4或负载型金纳米粒子催化的氢硅烷还原硝基芳烃的机理研究
摘要:
本文中,我们显示了介孔二氧化钛负载的金纳米粒子组件(Au / MTA)催化NaBH 4的活化和1,1,3,3-四甲基二硅氧烷(TMDS)化合物,可作为转移氢化剂,以中等至高收率将硝基芳烃还原为相应的苯胺。另一方面,在研究条件下,硝基烷还原为相应的重氮和di化合物。在此发现的大量测得的初级动力学同位素效应表明,在速率确定步骤中会发生B–H键断裂,并形成[A–H]活性杂化体,这些杂化体负责将硝基芳烃还原为相应的胺。一系列对-X取代的硝基芳烃的正式Hammett型动力学分析为这一假设提供了支持。与具有吸电子基团的相应化合物相比,被吸电子基团取代的硝基化合物的还原速度更快。水的存在增强了Au / MTA在非质子传递溶剂中的催化活性。核磁共振研究支持形成相应的羟胺作为唯一的中间产物。基于高的化学选择性和快速清洁的反应过程,这些催化体系即Au / MTA-NaBH图4和Au / MTA-TMDS显示了在工业水平上有效合成芳族胺的前景。
DOI:
10.1021/cs500379u
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