N-bis(trifluoromethyl)nitroxy-iminoarsine | 125681-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: N-bis(trifluoromethyl)nitroxy-iminoarsine
• CAS: 125681-06-3
• 化学式: C₂HAsF₆N₂O
• 分子量: 257.955
• InChiKey: GPFOAYPMVNEUNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-bis(trifluoromethyl)nitroxy-iminoarsine 在 氢碘酸 作用下， 反应 2.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  O-亚硝基双（三氟甲基）羟胺与三氟亚硝基甲烷与a的新型缩合反应

  摘要：

  ñ -双（三氟甲基）硝酰基- iminoarsine，（CF 3）2 NONAsH，通过之间的缩合反应形成ø nitrosobis（三氟甲基）羟胺和胂- 。它经历与（CF反应3）2 NO，得到（CF 3）2 NONAsON（CF 3）2和双（三氟甲基）羟胺。两者iminoarsines（CF 3）2 NONAsR（RH，（CF 3）2 NO）经历跨越NAs键与HI加成反应，得到（CF 3）2NONHASIR。三氟亚硝基甲烷与a的反应遵循相似的途径，提供了不稳定的亚氨基CF 3 N = AsH，即使在低温下，该自由基也会通过自由基机理分解。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)03009-b
• 作为产物：
  描述：

  O-nitrosobistrifluormethylhydroxylamin 在 arsenic 作用下， 反应 0.5h， 以42%的产率得到N-bis(trifluoromethyl)nitroxy-iminoarsine
  参考文献：
  名称：

  O-亚硝基双（三氟甲基）羟胺与三氟亚硝基甲烷与a的新型缩合反应

  摘要：

  ñ -双（三氟甲基）硝酰基- iminoarsine，（CF 3）2 NONAsH，通过之间的缩合反应形成ø nitrosobis（三氟甲基）羟胺和胂- 。它经历与（CF反应3）2 NO，得到（CF 3）2 NONAsON（CF 3）2和双（三氟甲基）羟胺。两者iminoarsines（CF 3）2 NONAsR（RH，（CF 3）2 NO）经历跨越NAs键与HI加成反应，得到（CF 3）2NONHASIR。三氟亚硝基甲烷与a的反应遵循相似的途径，提供了不稳定的亚氨基CF 3 N = AsH，即使在低温下，该自由基也会通过自由基机理分解。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)03009-b