[N-benzyl(salicylideneimine(N,O)),N-benzyl(salicylideneimine(C,N,O))]-(triphenylphosphine)ruthenium(III) | 193353-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [N-benzyl(salicylideneimine(N,O)),N-benzyl(salicylideneimine(C,N,O))]-(triphenylphosphine)ruthenium(III)
• CAS: 193353-62-7
• 化学式: C₄₆H₃₈N₂O₂PRu
• 分子量: 782.864
• InChiKey: KOOBMINCMRULJX-ARUUIABKSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-Ru(N-benzyl(salicylideneiminato))2(PPh3)2 以 氯仿 为溶剂， 生成 [N-benzyl(salicylideneimine(N,O)),N-benzyl(salicylideneimine(C,N,O))]-(triphenylphosphine)ruthenium(III)
  参考文献：
  名称：

  顺磁性钌（III）环金属化配合物。合成，光谱研究和电子转移性质

  摘要：

  在有氧条件下，Ru II（PPh 3）3 X 2（X = Cl，Br）与邻-（OH）C 6 H 4 C（H）= N-CH 2 C 6 H 5（HL）反应生成Ru II（L）2（PPH 3）2，1，其中两个配位体（L）被绑定到在酚氧（去质子化）和甲亚胺氮和Ru金属中心III（L 1）（L 2）（PPH 3），2，其中一个L像在络合物1中那样是二齿N，O形式，另一个配体处于三齿C，N，O模式，其中环金属化作用是从苄基胺片段的邻位碳原子（去质子化）进行的。配合物1在溶液中不稳定，并且经历自发的氧化内部转变为配合物2。在加热时固态，1最初转换到2定量和进一步加热导致的复杂的重排2到稳定RUL 3复合物。通过1 H和1 H证实反磁性电中性配合物1中存在对称性。31 P NMR光谱。它在460 nm处显示Ru II →L，MLCT跃迁，在340 nm处显示基于配体的跃迁。相对于SCE ，复合物1在1.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00137-x