3-Methoxy-oestra-1,3,5(10)-trien-11,17-dion | 21516-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-Methoxy-oestra-1,3,5(10)-trien-11,17-dion
• 英文别名: 3-methoxy-estra-1,3,5(10)-triene-11,17-dione；3-Methoxyestra-1,3,5(10)-triene-11,17-dione；(8S,9S,13S,14S)-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthrene-11,17-dione
• CAS: 21516-92-7
• 化学式: C₁₉H₂₂O₃
• 分子量: 298.382
• InChiKey: MAHLGJCYVBILEU-SAKMYQHLSA-N

物化性质

• 熔点：
  185-200 °C (decomp)
• 沸点：
  471.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  estrone acetate 9α,11α-epoxide 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 生成 3-Methoxy-oestra-1,3,5(10)-trien-11,17-dion
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of Steroids containing Aromatic A-Ring. II. Reaction of 9α, 11α-Epoxyestrone.

  摘要：

  3-羟基-9α,11α-环氧雌甾-1,3,5(10)-三烯-17-酮（III）与氢化铝锂反应生成雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,11α,17β-三醇。III与甲醇中的氯化氢反应生成3-羟基-9β-雌甾-1,3,5(10)-三烯-11,17-二酮（IXa）。另一方面，在氯仿中的反应生成9ξ-氯-3,11α-二羟基雌甾-1,3,5(10)-三烯-17-酮（VIIIa）。在碱的作用下，3-羟基雌甾-1,3,5(10)-三烯-11,17-二酮（Va）转化为9β-异构体（IXa）。

  DOI：

  10.1248/cpb.11.1037

文献信息

• Estrone compounds
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：US02874173A1

  公开（公告）日：1959-02-17
• Silicon in synthesis: an exceptionally short synthesis of dl-11.alpha.-hydroxyestrone methyl ether
  作者：Stevan Djuric、Tarun Sarkar、Philip Magnus

  DOI：10.1021/ja00542a055

  日期：1980.10