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1-(4-(3-(4-chlorophenethoxy)-6-(3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)pyridazin-4-yl)piperazin-1-yl)-2-(pyridin-2-yl)ethanone | 1251769-18-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-(3-(4-chlorophenethoxy)-6-(3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)pyridazin-4-yl)piperazin-1-yl)-2-(pyridin-2-yl)ethanone
英文别名
1-[4-[3-[2-(4-chlorophenyl)ethoxy]-6-(3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)pyridazin-4-yl]piperazin-1-yl]-2-pyridin-2-ylethanone
1-(4-(3-(4-chlorophenethoxy)-6-(3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)pyridazin-4-yl)piperazin-1-yl)-2-(pyridin-2-yl)ethanone化学式
CAS
1251769-18-2
化学式
C29H26Cl3N5O3
mdl
——
分子量
598.916
InChiKey
NIACAEJCSDSKGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    91.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-吡啶基乙酸 、 2,6-dichloro-4-(6-(4-chlorophenethoxy)-5-(piperazin-1-yl)pyridazin-3-yl)phenol 在 2-羟基吡啶-N-氧化物盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 20.5h, 以22%的产率得到1-(4-(3-(4-chlorophenethoxy)-6-(3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)pyridazin-4-yl)piperazin-1-yl)-2-(pyridin-2-yl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    Compounds, Compositions and Methods Comprising Pyridazine Derivatives
    摘要:
    本发明涉及化合物、组合物和方法,用于治疗动物中对抑制功能性囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)多肽敏感的疾病,通过向需要的哺乳动物中给予本文中定义的化合物的有效量(包括表1或2中列出的化合物或由公式I、Ia、II、III和IV包含的化合物)或包含这些化合物的组合物,从而治疗该疾病。本发明特别涉及一种治疗腹泻和多囊肾病的方法。
    公开号:
    US20100267706A1
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