1-(3-bromophenyl(pyridine-3-ylamino)methyl)naphthalene-2-ol | 1196847-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(3-bromophenyl(pyridine-3-ylamino)methyl)naphthalene-2-ol
• 英文别名: 1-[3-bromophenyl(3-pyridinylamino)methyl]naphthalene-2-ol；1-[(3-Bromophenyl)-(pyridin-3-ylamino)methyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 1196847-32-1
• 化学式: C₂₂H₁₇BrN₂O
• 分子量: 405.294
• InChiKey: HVFFZJJBWPBRNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-bromophenyl(pyridine-3-ylamino)methyl)naphthalene-2-ol 在 吡啶 、 草酰氯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以78%的产率得到1-(3-bromophenyl)-2-(pyridine-3-yl)-1,2-dihydronaphth[1,2-f][1,4]oxazepine-3,4-dione
  参考文献：
  名称：

  新型萘[1,2-f] [1,4]奥氮平-3,4-二酮杂环的合成

  摘要：

  由N-杂芳基的反应制备了许多N-杂芳基氨基萘（贝蒂碱）。2-萘酚，3-氨基吡啶和芳香醛。随后的凝结与准备贝蒂基地草酰氯以中等至高收率提供了新型萘[1,2-f] [1,4]奥氮平-3,4-二酮杂环。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.166
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡啶 、 间溴苯甲醛 、 2-萘酚 以 水 为溶剂， 反应 0.92h， 以94%的产率得到1-(3-bromophenyl(pyridine-3-ylamino)methyl)naphthalene-2-ol
  参考文献：
  名称：

  新型萘[1,2-f] [1,4]奥氮平-3,4-二酮杂环的合成

  摘要：

  由N-杂芳基的反应制备了许多N-杂芳基氨基萘（贝蒂碱）。2-萘酚，3-氨基吡啶和芳香醛。随后的凝结与准备贝蒂基地草酰氯以中等至高收率提供了新型萘[1,2-f] [1,4]奥氮平-3,4-二酮杂环。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.166

文献信息

• Convenient and Efficient Method for the Synthesis of N-Heteroaryl Aminonaphthols under Solvent-Free Conditions
  作者：Abolfazl Olyaei、Saeed Raoufmoghaddam、Mahdieh Sadeghpour、Behruz Ebadzadeh

  DOI：10.1002/cjoc.201090153

  日期：——

  A convenient, efficient and green synthesis of N‐heteroaryl aminonaphthols has been developed by one‐pot, three‐component condensation of β‐naphthol, heteroaryl amines and substituted benzaldehydes under solvent‐free conditions at elevated temperature. The advantages of these reactions are simplicity of the reaction procedure, short reaction times, simple work‐up, catalyst‐free conditions and pure

  通过在无溶剂条件下于升高的温度下通过β-萘酚，杂芳基胺和取代的苯甲醛的一锅，三组分缩合反应，开发了一种方便，高效且绿色的N-杂芳基氨基萘的合成方法。这些反应的优点是反应过程简单，反应时间短，后处理简单，无催化剂的条件以及收率高至优异的纯产物。