Ph(3-Cl)(5-OH)-(R,S)CH(OH)C(O)OH | 433938-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: Ph(3-Cl)(5-OH)-(R,S)CH(OH)C(O)OH
• 英文别名: 2-(3-Chloro-5-hydroxyphenyl)-2-hydroxyacetic acid
• CAS: 433938-98-8
• 化学式: C₈H₇ClO₄
• 分子量: 202.594
• InChiKey: ZOKKYZSRKMYFDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ph(3-Cl)(5-OH)-(R,S)CH(OH)C(O)OH 、 乙醇 在 硫酸 作用下， 反应 4.0h， 以65%的产率得到Ph(3-Cl)(5-OH)-(R,S)CH(OH)C(O)OEt
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMBINATION
  [FR] COMBINAISON PHARMACEUTIQUE

  摘要：

  提供了一种组合产品，包括：(1) WO 02/44145中权利要求1的化合物或WO 02/44145中权利要求20的化合物（或其衍生物）或药用可接受的衍生物；以及（1）WO 01/28992中权利要求1定义的化合物或（2）WO 01/28992中权利要求34的化合物或（3）化合物A或B或C或D（或药用可接受的盐）用于治疗心律不齐或其凝血控制的并发症。

  公开号：

  WO2003101956A1
• 作为产物：
  描述：

  Ph(3-Cl)(5-TMSO)-(R,S)CH(OTMS)CN 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到Ph(3-Cl)(5-OH)-(R,S)CH(OH)C(O)OH
  参考文献：
  名称：

  Mandelic acid derivatives and their use as throbin inhibitors

  摘要：

  提供了一种公式I的化合物 1 其中R a , R 1 , R 2 , Y和R 3 具有说明书中给出的含义以及药学上可接受的衍生物（包括前药），这些化合物和衍生物可用作竞争性胰蛋白酶样蛋白酶抑制剂，如凝血酶，因此，特别是用于需要抑制凝血酶的情况（例如血栓形成）或作为抗凝剂。

  公开号：

  US20040019033A1