(+/-)-4-anilino-4-oxo-3-phenylbutanoic acid | 92963-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (+/-)-4-anilino-4-oxo-3-phenylbutanoic acid
• 英文别名: Phenylsuccinanilsaeure；3,N-diphenyl-succinamic acid；3,N-Diphenyl-succinamidsaeure；α-Phenyl-aethan-α.β-dicarbonsaeure-α-anilid；Phenylbernstein-α-anilid-β-saeure；4-anilino-4-oxo-3-phenylbutanoic acid
• CAS: 92963-63-8
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃
• 分子量: 269.3
• InChiKey: ZVOVUSFWBFUOKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-4-anilino-4-oxo-3-phenylbutanoic acid 生成 (+/-)-1-phenyl-3-phenylpyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Hann; Lapworth, Journal of the Chemical Society, 1904, vol. 85, p. 1367

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,N-diphenyl-succinamic acid methyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 生成 (+/-)-4-anilino-4-oxo-3-phenylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Anschuetz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1907, vol. 354, p. 127

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of New Optically Active and Racemic Phenylsuccinamic Acids
  作者：R. Stephani、V. Cesare、I. Sadarangani、I. Lengyel

  DOI：10.1055/s-2002-19294

  日期：——

  characterization of new (S)-(+)- and racemic phenylsuccinamic acids, obtained from the reaction of (S)-(+)-phenylsuccinic anhydride (1) with five different primary amines (2a-e) is described.Ring opening of anhydride 1 led to the formation of two isomeric phenylsuccinamic acid products with the phenyl substituent β to the amide function being the preferred product. Complete racemization occurred with all of the

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• Photocatalytic coupling of electron-deficient alkenes using oxalic acid as a traceless linchpin
  作者：Zugen Wu、Mingyue Wu、Kun Zhu、Jie Wu、Yixin Lu

  DOI：10.1016/j.chempr.2022.12.013

  日期：2023.1

  Reductive alkene cross-coupling represents a straightforward strategy for the construction of C–C bonds from readily available alkene feedstocks. A one-pot protocol, utilizing oxalic acid as a traceless linchpin, has been developed to achieve direct cross-coupling of electron-deficient alkenes. The overall process is a two-step transformation involving hydrocarboxylation followed by decarboxylative

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