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(4E)-4-hydroxyimino-5-methyl-1-phenyl-1,2-dihydroisoquinolin-3-one | 78634-22-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4E)-4-hydroxyimino-5-methyl-1-phenyl-1,2-dihydroisoquinolin-3-one
英文别名
——
(4E)-4-hydroxyimino-5-methyl-1-phenyl-1,2-dihydroisoquinolin-3-one化学式
CAS
78634-22-7
化学式
C16H14N2O2
mdl
——
分子量
266.299
InChiKey
XQCKLFOESOMRAR-OBGWFSINSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    214-215 °C
  • 密度:
    1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.39
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    61.69
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

SDS

SDS:7a1b0a17cb5bfbc197ad986609ed9dfe
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    聚合甲醛(4E)-4-hydroxyimino-5-methyl-1-phenyl-1,2-dihydroisoquinolin-3-one盐酸 作用下, 以 为溶剂, 以20%的产率得到2-(hydroxymethyl)-5-methyl-1-phenyl-1H-isoquinoline-3,4-dione
    参考文献:
    名称:
    羟基氨基异喹啉-3(2 H)-ones。第4部分。3,4-异喹啉的合成与反应
    摘要:
    将4-羟基亚氨基-1-苯基-1,4-二氢异喹啉-3(2H)-酮脱甲醛(1),(2)和(3),用甲醛得到异喹啉-3,4-二酮。发现N-未取代的内酰胺(1)和(2)的该反应伴随有酰胺基的羟甲基化,从而产生化合物(4)和(5)。在乙酸钠和羟胺的存在下,(4)的产物不是肟,而是3,4-二羟基-1-苯基异喹啉(14)。二恶英衍生物(4)和(6)产生4-羟基-3-酮(7)和(8)和4-羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉(9)和(10)。产物的立体化学通过核磁共振光谱法测定。
    DOI:
    10.1039/p19840000619
  • 作为产物:
    描述:
    1-苯基-5-甲基-1,4-二氢-3-(2H)异喹啉酮亚硝酸丁酯potassium tert-butylate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以25%的产率得到(4E)-4-hydroxyimino-5-methyl-1-phenyl-1,2-dihydroisoquinolin-3-one
    参考文献:
    名称:
    Tikk, I.; Deak, Gy.; Toth, G., Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 114, # 1, p. 69 - 78
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • TIKK I.; DEAK G.; TOTH G., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG., 1981, 106, NO 1, 83-86
    作者:TIKK I.、 DEAK G.、 TOTH G.
    DOI:——
    日期:——
  • TIKK, I.;DEAK, GY.;TOTH, G., ACTA CHIM. HUNG., 1983, 114, N 1, 69-77
    作者:TIKK, I.、DEAK, GY.、TOTH, G.
    DOI:——
    日期:——
  • TIKK, I.;DEAK, G.;TOTH, G.;TAMAS, J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 4, 619-623
    作者:TIKK, I.、DEAK, G.、TOTH, G.、TAMAS, J.
    DOI:——
    日期:——
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