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10-(4-chlorophenyl)-4-p-tolyl-4,10-dihydro-3H-2-oxa-4-aza-cyclopenta[b]fluorene-1,9-dione | 1195771-12-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
10-(4-chlorophenyl)-4-p-tolyl-4,10-dihydro-3H-2-oxa-4-aza-cyclopenta[b]fluorene-1,9-dione
英文别名
10-(4-Chlorophenyl)-16-(4-methylphenyl)-13-oxa-16-azatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(9),2,4,6,11(15)-pentaene-8,12-dione
10-(4-chlorophenyl)-4-p-tolyl-4,10-dihydro-3H-2-oxa-4-aza-cyclopenta[b]fluorene-1,9-dione化学式
CAS
1195771-12-0
化学式
C27H18ClNO3
mdl
——
分子量
439.898
InChiKey
PEJRMQVMWRTHCY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-茚满二酮4-(p-tolylamino)furan-2(5H)-one4-氯苯甲醛乙二醇 为溶剂, 反应 0.17h, 以88%的产率得到10-(4-chlorophenyl)-4-p-tolyl-4,10-dihydro-3H-2-oxa-4-aza-cyclopenta[b]fluorene-1,9-dione
    参考文献:
    名称:
    的一种简便和有效的合成ñ -取代呋喃并[3,4- b ]茚并[2,1- ë ]吡啶azapodophyllotoxin类似物通过微波辅助的多组分反应
    摘要:
    的有效和简便合成ñ -取代呋喃并[3,4- b ]茚并[2,1- ë ]吡啶azapodophyllotoxin类似物达到通过微波辅助的多组分反应的醛,在没有催化剂的情况下在乙二醇中的2 H-茚-1,3-二酮和4-(芳基氨基)呋喃-2(5 H)-1 。与传统的加热方法相比,该方法具有明显的优势,即反应时间短,产率高,操作简便以及对环境友好。J.杂环化​​学,(2009)。
    DOI:
    10.1002/jhet.187
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文献信息

  • A facile and efficient synthesis of<i>N</i>-substituted furo[3,4-<i>b</i>]indeno[2,1-<i>e</i>]pyridine analogues of azapodophyllotoxin<i>via</i>microwave-assisted multicomponent reactions
    作者:Feng Shi、Ge Zhang、Yan Zhang、Ning Ma、Bo Jiang、Shu-Jiang Tu
    DOI:10.1002/jhet.187
    日期:2009.9
    The efficient and facile synthesis of N-substituted furo[3,4-b]indeno[2,1-e]pyridine analogues of azapodophyllotoxin was achieved via microwave-assisted multicomponent reactions of aldehyde, 2H-indene-1,3-dione and 4-(arylamino)furan-2(5H)-one in glycol without catalyst. This method has the obvious advantages over traditional heating ones on short reaction time, high yield, operational simplicity as
    的有效和简便合成ñ -取代呋喃并[3,4- b ]茚并[2,1- ë ]吡啶azapodophyllotoxin类似物达到通过微波辅助的多组分反应的醛,在没有催化剂的情况下在乙二醇中的2 H-茚-1,3-二酮和4-(芳基氨基)呋喃-2(5 H)-1 。与传统的加热方法相比,该方法具有明显的优势,即反应时间短,产率高,操作简便以及对环境友好。J.杂环化​​学,(2009)。
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