10-chloro-10,9-epoxyethanoselenoxanthene | 92595-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 10-chloro-10,9-epoxyethanoselenoxanthene
• 英文别名: 1-chloro-15-oxa-1λ4-selenatetracyclo[6.6.3.02,7.09,14]heptadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene
• CAS: 92595-86-3
• 化学式: C₁₅H₁₃ClOSe
• 分子量: 323.681
• InChiKey: JJRSPEIVGGWQPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-chloro-10,9-epoxyethanoselenoxanthene 生成 9-(1-chloro-2-hydroxyethylidene)selenoxanthene
  参考文献：
  名称：

  TOMIMATSU, KIMINORI;KATAOKA, TADASHI;SHIMIZU, HIROSHI;HORI, MIKIO, HETEROCYCLES, 1984, 21, N 2, 473

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-(2-hydroxyethyl)selenoxanthene 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83.2%的产率得到10-chloro-10,9-epoxyethanoselenoxanthene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of 10-chloro-10,9-(epoxyalkano)selenoxanthenes and 1-chloro-1-phenyl-3H-2,1-benzoxaselenoles.

  摘要：

  10-氯-10、9-（环氧烷基）硒氧蒽（12、14-17）是由 9-（羟基烷基）硒氧蒽（4、9-11）与 N-氯代丁二酰亚胺反应制备的，1-氯-1-苯基-3H-2、1-苯并氧杂硒烯（32-34）也是类似合成的。通过 X 射线分析确定了 14 的硒脲结构。质子核磁共振和电子碰撞质谱数据支持了这些化合物的硒脲结构。硒脲 16 与乙酰丙酮钠反应生成了硒氧杂蒽甲烷衍生物 37。14 的热反应生成了 9-(1-氯-2-羟乙基)硒氧蒽 (41) 和 9-(2-羟乙基)硒氧蒽 (9)，而在乙醇中的热反应生成了 9-(1-氯-2-羟乙基)-9-乙氧基硒氧蒽 (42)。另一方面，在 195-200°C 的温度下加热苯并噁硒醚硒脲 (32)，可以得到 2-（苯基硒）苄基氯 (45)、2-（苯基硒）苄基 2-（苯基硒）苯甲酸酯 (46) 和 2-（苯基硒）苯甲醛 (28)。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.874

文献信息

• Tomimatsu, Kiminori; Kataoka, Tadashi; Shimizu, Hiroshi, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 473
  作者：Tomimatsu, Kiminori、Kataoka, Tadashi、Shimizu, Hiroshi、Hori, Mikio

  DOI：——

  日期：——
• Kataoka, Tadashi; Tomimatsu, Kiminori; Tanaka, Katsutoshi, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 7, p. 1473 - 1476
  作者：Kataoka, Tadashi、Tomimatsu, Kiminori、Tanaka, Katsutoshi、Shimizu, Hiroshi、Hori, Mikio

  DOI：——

  日期：——
• KATAOKA, TADASHI;TOMATSU, KIMINORI, HETEROCYCLES, 1984, 22, N 7, 1473-1476
  作者：KATAOKA, TADASHI、TOMATSU, KIMINORI

  DOI：——

  日期：——