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ethyl (S)-2-(naphthalen-2-ylthio)-3-nitro-2-(thiophen-2-yl)propanoate | 1185131-27-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (S)-2-(naphthalen-2-ylthio)-3-nitro-2-(thiophen-2-yl)propanoate
英文别名
——
ethyl (S)-2-(naphthalen-2-ylthio)-3-nitro-2-(thiophen-2-yl)propanoate化学式
CAS
1185131-27-4
化学式
C19H17NO4S2
mdl
——
分子量
387.48
InChiKey
DEOOQXHAUVVAQA-LJQANCHMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.73
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    69.44
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-ethyl 3-nitro-2-(thiophen-2-yl)acrylate2-萘硫醇N-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-N'-[(8a,9S)-6'-甲氧基-9-金鸡宁]硫脲 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以93%的产率得到ethyl (S)-2-(naphthalen-2-ylthio)-3-nitro-2-(thiophen-2-yl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    β的对映选择性迈克尔加成反应,β二取代硝基烯:一种新的方法,以β 2,2 -氨基酸与杂第四纪立体中心
    摘要:
    已经成功开发了α,β,β-三取代烯烃的原子经济有机催化不对称迈克尔反应。该反应显示出优异的对映选择性的催化剂的低负荷下,并且共轭加成产品是新颖β的合成有价值2,2 α-氨基酸和β-肽。
    DOI:
    10.1021/ol901572x
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