2-Propanamine, N-(1-naphthalenylmethylene)-, (E)- | 145614-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Propanamine, N-(1-naphthalenylmethylene)-, (E)-
• 英文别名: (E)-N-<1-(1-naphthyl)methylidene>-1-methylethylamine
• CAS: 145614-03-5
• 化学式: C₁₄H₁₅N
• 分子量: 197.28
• InChiKey: YHCVGNAMHLNWKP-XNTDXEJSSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Propanamine, N-(1-naphthalenylmethylene)-, (E)- 在 4 A molecular sieve 、 三甲氧基磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (4R,5R)-4-Naphthalen-1-yl-4,5-dihydro-isoxazole-3,5-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Convenient One-Pot Synthesis of 4-Substituted 3,5-Bis(alkoxycarbonyl) -4,5-dihydroisoxazole 2-Oxides from Aldehydes and Nitroacetic Esters in a Solid-Liquid Reaction System and Subsequent Deoxygenation

  摘要：

  4-取代的3,5-双（烷氧基羰基）-4,5-二氢异恶唑2-氧化物是通过硝基乙酸酯和由醛和异丙胺在分子筛存在下制备的亚胺获得的。用三甲基磷酸酯在二恶烷中还原N-氧化物，可获得相应的4,5-二氢异恶唑，产率良好。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27639
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲醛 、 异丙胺 在 4 A molecular sieve 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-Propanamine, N-(1-naphthalenylmethylene)-, (E)-
  参考文献：
  名称：

  A Convenient One-Pot Synthesis of 4-Substituted 3,5-Bis(alkoxycarbonyl) -4,5-dihydroisoxazole 2-Oxides from Aldehydes and Nitroacetic Esters in a Solid-Liquid Reaction System and Subsequent Deoxygenation

  摘要：

  4-取代的3,5-双（烷氧基羰基）-4,5-二氢异恶唑2-氧化物是通过硝基乙酸酯和由醛和异丙胺在分子筛存在下制备的亚胺获得的。用三甲基磷酸酯在二恶烷中还原N-氧化物，可获得相应的4,5-二氢异恶唑，产率良好。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27639

文献信息

• Casarini, Daniele; Lunazzi, Lodovico; Macciantelli, Dante, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 8, p. 1363 - 1370
  作者：Casarini, Daniele、Lunazzi, Lodovico、Macciantelli, Dante

  DOI：——

  日期：——