3,8-dimethyl-N,N,5-tri(propan-2-yl)benzo[b]heptaleno[1',2':5,6]benzo[1,2-d]thiophen-10-amine 11,11-dioxide | 1305342-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,8-dimethyl-N,N,5-tri(propan-2-yl)benzo[b]heptaleno[1',2':5,6]benzo[1,2-d]thiophen-10-amine 11,11-dioxide
• 英文别名: 15,21-dimethyl-9,9-dioxo-N,N,18-tri(propan-2-yl)-9lambda6-thiapentacyclo[11.10.0.02,10.03,8.014,20]tricosa-1,3,5,7,10,12,14,16,18,20,22-undecaen-11-amine；15,21-dimethyl-9,9-dioxo-N,N,18-tri(propan-2-yl)-9λ6-thiapentacyclo[11.10.0.02,10.03,8.014,20]tricosa-1,3,5,7,10,12,14,16,18,20,22-undecaen-11-amine
• CAS: 1305342-72-6
• 化学式: C₃₃H₃₇NO₂S
• 分子量: 511.728
• InChiKey: CKMSBMCFPSCSKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-isopropyl-2,4-dimethoxy-7,12-dimethyl-3-(phenylsulfonyl)benzo[a]heptalene 、 lithium diisopropyl amide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以37%的产率得到3,8-dimethyl-N,N,5-tri(propan-2-yl)benzo[b]heptaleno[1',2':5,6]benzo[1,2-d]thiophen-10-amine 11,11-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Reactions of 9-Isopropyl-2,4-dimethoxy-7,12-dimethyl-3-(phenylsulfonyl)benzo[a]heptalene with Lithium Dialkylamides

  摘要：

  Treatment of the title compounds with lithium piperidinide in THF at -5 degrees C leads to an exchange of the two methoxy groups by piperidino substituents (Scheme 2). On the other hand, lithium diisopropylamide (LDA) in THF at -5 degrees C induces the formation heptaleno-annulated dibenzothiophenes.

  DOI：

  10.3987/com-10-s(e)30