2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-1,4,5,8-tetramethoxynaphthalene | 120041-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-1,4,5,8-tetramethoxynaphthalene
• 英文别名: 2-(1,4,5,8-tetramethoxynaphthalen-2-yl)propan-2-ol
• CAS: 120041-95-4
• 化学式: C₁₇H₂₂O₅
• 分子量: 306.359
• InChiKey: LDBNQUOMZOZQAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-1,4,5,8-tetramethoxynaphthalene 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 sodium hydride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 paraffin 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 5,8-dimethoxy-7-(1-methoxy-1-methylethyl)-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Nogalamycin同源物的合成研究[2] 1,2 Nogalamycin cdef-ring系统的手性合成

  摘要：

  按照上一篇论文为模型（-）-DEF-ring系统（3）开发的合成方案，完成了Nogalamycin同源物的CDEF-ring系统的（+）-萘醌（4）的手性合成。该合成的特征是（1）通过将萘部分引入（-）-甲基酮（5），糖苷部分，（2）1,4,5的区域选择性氧化，将C5'-不对称中心立体选择性构建。 ，8-四甲氧基萘部分​​与硝酸铈（III）铵结合，和（3）有效形成双环缩醛体系。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81432-0
• 作为产物：
  描述：

  1,4,5,8-tetramethoxynaphthalene 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KAWASAKI, MOTOJI;MATSUDA, FUYUHIKO;TERASHIMA, SHIRO, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 18, C. 5713-5725

  摘要：

  DOI：