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1H-indazol-5-yl N,N-dimethylsulfamate | 1432739-49-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1H-indazol-5-yl N,N-dimethylsulfamate
英文别名
——
1H-indazol-5-yl N,N-dimethylsulfamate化学式
CAS
1432739-49-5
化学式
C9H11N3O3S
mdl
——
分子量
241.271
InChiKey
WPOYCPOKHMUMGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.75
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    75.29
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1H-吲唑-5-醇二甲胺基磺酰氯 在 sodium hydride 作用下, 以 乙二醇二甲醚 、 mineral oil 为溶剂, 反应 16.17h, 以32%的产率得到1H-indazol-5-yl N,N-dimethylsulfamate
    参考文献:
    名称:
    Pd-Catalyzed Suzuki–Miyaura Cross-Coupling Reactions between Sulfamates and Potassium Boc-Protected Aminomethyltrifluoroborates
    摘要:
    Sulfamates were studied as the electrophilic partners in the palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction with potassium Boc-protected primary and secondary aminomethyltrifluoroborates. A broad range of substrates was successfully coupled to provide the desired products. Complex molecules containing a new carbon-carbon bond and an aminomethyl moiety could be prepared through this developed method.
    DOI:
    10.1021/ol401021x
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