butyl(hept-1-yn-1-yl)sulfane | 1478938-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 英文名称: butyl(hept-1-yn-1-yl)sulfane
• CAS: 1478938-89-4
• 化学式: C₁₁H₂₀S
• 分子量: 184.346
• InChiKey: PFMQYFDPIGBTFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl(hept-1-yn-1-yl)sulfane 、 二苯基硅烷 在 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以66%的产率得到(Z)-(1-(butylthio)hept-1-en-2-yl)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  硼烷催化和镍催化实现立体定义的三取代烯基硅烷的合成。

  摘要：

  通过氢化硅烷化的三取代烯基硅烷的区域选择性和立体选择性合成是具有挑战性的。本文中，我们报道了以B（C6F5）3为催化剂向硫代炔烃中的硅烷的第一个β-抗选择性加成反应。反应显示出广泛的底物范围。通过CS键的Ni催化的立体保持性交叉偶联反应，证明该产物是其他三取代的烯基硅烷的有用中间体。一项机理研究表明，硫代炔对活化的甲硅烷基中间体的亲核攻击可能是决定速率的步骤。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04505
• 作为产物：
  描述：

  丁硫醇 、 1-庚炔 在 氧气 、 potassium carbonate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以34%的产率得到butyl(hept-1-yn-1-yl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  Cu（I）催化末端炔烃与硫醇的好氧交叉脱氢偶联，用于炔基硫化物的构建

  摘要：

  已证明在温和的反应条件下，末端炔烃与硫醇的高活性和选择性好氧交叉脱氢偶联，以使用分子氧作为氧化剂由Cu（I）催化构建炔基硫化物。该方法适用于各种炔烃和各种硫醇，并且与炔烃和硫醇偶合伙伴上的各种官能团均相容。

  DOI：

  10.1039/c3gc41330f