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3-甲基-2-(哌嗪-2-基)丁烷-2-醇 | 1206625-51-5

中文名称
3-甲基-2-(哌嗪-2-基)丁烷-2-醇
中文别名
——
英文名称
3-methyl-2-(piperazin-2-yl)butan-2-ol
英文别名
3-methyl-2-piperazin-2-ylbutan-2-ol
3-甲基-2-(哌嗪-2-基)丁烷-2-醇化学式
CAS
1206625-51-5
化学式
C9H20N2O
mdl
——
分子量
172.271
InChiKey
FWMIDOCQXUOCCE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    273.7±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.961±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    44.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-甲基-2-(哌嗪-2-基)丁烷-2-醇甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 benzyl (1R,8aS)-1-methyl-1-propan-2-yl-5,6,8,8a-tetrahydro-3H-[1,3]oxazolo[3,4-a]pyrazine-7-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROTEIN KINASE C (PKC) THETA INHIBITOR COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE C (PKC) THÊTA
    摘要:
    Provided are protein kinase C (PKC) theta inhibitor compounds. Also provided are methods of use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions thereof.
    公开号:
    WO2024025896A2
  • 作为产物:
    描述:
    3-methyl-2-(pyrazin-2-yl)butan-2-ol二氧化铂 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以to give the title compound as a colourless oil (5 g; 97%)的产率得到3-甲基-2-(哌嗪-2-基)丁烷-2-醇
    参考文献:
    名称:
    TRI-CYCLIC PYRAZOLOPYRIDINE KINASE INHIBITORS
    摘要:
    本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了包含该化合物的药学上可接受的组合物以及使用该组合物治疗各种疾病、病况或疾患的方法。本发明还提供了制备本发明中化合物的方法。
    公开号:
    US20130252939A1
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文献信息

  • [EN] PYRAZOLOPYRIDINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PYRAZOLOPYRIDINE KINASE
    申请人:VERTEX PHARMA
    公开号:WO2011094273A1
    公开(公告)日:2011-08-04
    The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.
    本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供了包括所述化合物的药学上可接受的组合物,以及使用这些组合物治疗各种疾病、症状或疾病的方法。该发明还提供了制备该发明化合物的方法。
  • PYRAZOLOPYRIDINE KINASE INHIBITORS
    申请人:Boyall Dean
    公开号:US20120071494A1
    公开(公告)日:2012-03-22
    The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.
    本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含该化合物的药学上可接受的组合物,并提供了使用该组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
  • TRI-CYCLIC PYRAZOLOPYRIDINE KINASE INHIBITORS
    申请人:Jimenez Juan-Miguel
    公开号:US20120136000A1
    公开(公告)日:2012-05-31
    The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.
    本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包括所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用该组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。本发明还提供了制备该发明化合物的方法。
  • Tri-cyclic pyrazolopyridine kinase inhibitors
    申请人:Jimenez Juan-Miguel
    公开号:US08569337B2
    公开(公告)日:2013-10-29
    The present invention relates to compounds of tri-cyclic pyrazolopyridine useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions containing such compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.
    本发明涉及三环吡唑吡啶化合物,可用作蛋白激酶抑制剂。该发明还提供了含有这种化合物的药学上可接受的组合物,并提供使用这些组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。该发明还提供制备该发明化合物的方法。
  • [EN] TRI-CYCLIC PYRAZOLOPYRIDINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PYRAZOLOPYRIDINE KINASE TRICYCLIQUE
    申请人:VERTEX PHARMA
    公开号:WO2010011772A3
    公开(公告)日:2010-04-29
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