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3-cyclohenenyl-N-methylprop-2-yn-1-amine | 1442458-22-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-cyclohenenyl-N-methylprop-2-yn-1-amine
英文别名
——
3-cyclohenenyl-N-methylprop-2-yn-1-amine化学式
CAS
1442458-22-1
化学式
C10H15N
mdl
——
分子量
149.236
InChiKey
VOJMAEWECXVWKK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.71
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    12.03
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-cyclohenenyl-N-methylprop-2-yn-1-amine 在 sodium tetrahydroborate 、 [Rh2(OAc)2(MeCn)6][BF4]2 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 6-cyclohexenyl-1-(4-methoxybenzyl)-3-methyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    Cationic dirhodium carboxylate-catalyzed synthesis of dihydropyrimidones from propargyl ureas
    摘要:
    Cationic Rh(II) complexes are able to catalyze the regioselective hydroamination of propargyl ureas in a 6-endo fashion. This transformation permits access to interesting substitution patterns of dihydropyrimidines, which have found use as nucleotide exchange factor inhibitors. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.04.071
  • 作为产物:
    描述:
    四(三苯基膦)钯1,3-二甲基巴比妥酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以92%的产率得到3-cyclohenenyl-N-methylprop-2-yn-1-amine
    参考文献:
    名称:
    探索加氢胺化-环加成-断裂序列以获取多环胍和乙烯基-2-氨基咪唑
    摘要:
    在亚炔单元上的胍的分子内加氢胺化提供了能够与亲二烯体反应的胍取代的二烯。这些底物经历[4 + 2]-环加成反应,生成一系列复杂的环状和螺环胍。选定的底物可以进一步经历开环消除级联反应,最终显示出乙烯基-2-氨基咪唑。因此,该级联反应可用于合成麦冬蛋白型天然产物及其类似物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2017.08.052
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