3-methylene-2-(naphthalen-1-yl)-2,3-dihydrobenzo[d]isothiazole 1,1-dioxide | 1453106-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-methylene-2-(naphthalen-1-yl)-2,3-dihydrobenzo[d]isothiazole 1,1-dioxide
• CAS: 1453106-50-7
• 化学式: C₁₈H₁₃NO₂S
• 分子量: 307.373
• InChiKey: YRKMNBFIMNYMEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylene-2-(naphthalen-1-yl)-2,3-dihydrobenzo[d]isothiazole 1,1-dioxide 、 苯甲醛肟 在 sodium hypochlorite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以52%的产率得到2-(2-naphthalen-1-yl)-3'-phenyl-2H,4’H-spiro[benzo[d]isothiazole-3,5'-isoxazole] 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  N-Aryl Atropisomerism Induces Facial Selectivity in Benzonitrile Oxide Cycloadditions with Exocyclic Methylene Benzosultams

  摘要：

  N-芳基亚甲基苯并融合舒坦（2,3-二氢苯并[d]异噻唑 1,1-二氧化物）与苯甲腈氧化物发生 [3+2] 环加成反应，得到具有完全区域选择性的 5-螺异噁唑啉加合物。在这些环化反应中，N-芳香键周围的异构体所产生的立体阻碍导致了面选择性。

  DOI：

  10.1071/ch13270
• 作为产物：
  描述：

  N-(naphthalen-1-yl)-2-((trimethylsilyl)ethynyl)benzenesulfonamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-methylene-2-(naphthalen-1-yl)-2,3-dihydrobenzo[d]isothiazole 1,1-dioxide 、
  参考文献：
  名称：

  N-Aryl Atropisomerism Induces Facial Selectivity in Benzonitrile Oxide Cycloadditions with Exocyclic Methylene Benzosultams

  摘要：

  N-芳基亚甲基苯并融合舒坦（2,3-二氢苯并[d]异噻唑 1,1-二氧化物）与苯甲腈氧化物发生 [3+2] 环加成反应，得到具有完全区域选择性的 5-螺异噁唑啉加合物。在这些环化反应中，N-芳香键周围的异构体所产生的立体阻碍导致了面选择性。

  DOI：

  10.1071/ch13270