1-Ethenyl-4-[2-[4-[3-[4-[2-(4-ethenylphenyl)ethyl]phenyl]propyl]phenyl]ethyl]benzene | 107485-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-Ethenyl-4-[2-[4-[3-[4-[2-(4-ethenylphenyl)ethyl]phenyl]propyl]phenyl]ethyl]benzene
• CAS: 107485-12-1
• 化学式: C₃₅H₃₆
• 分子量: 456.671
• InChiKey: MDIGYWBNTTVSOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Ethenyl-4-[2-[4-[3-[4-[2-(4-ethenylphenyl)ethyl]phenyl]propyl]phenyl]ethyl]benzene 以11%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NISHIMURA, JUN;OHBAYASHI, AKIHIRO;UEDA, EIJI;OKU, AKIRA, CHEM. BER., 121,(1988) N1, C. 2025-2028

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(2-{4-[3-(4-{2-[4-(1-Hydroxy-ethyl)-phenyl]-ethyl}-phenyl)-propyl]-phenyl}-ethyl)-phenyl]-ethanol 在 zinc(II) chloride 、 三氯乙酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以81%的产率得到1-Ethenyl-4-[2-[4-[3-[4-[2-(4-ethenylphenyl)ethyl]phenyl]propyl]phenyl]ethyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  格氏试剂与 α,ω-二溴烷烃在铜 (I) 溴化物-HMPA 存在下的偶联反应: α,ω-双 (乙烯基芳基) 烷烃的制备

  摘要：

  格氏试剂与 α,β-二溴烷烃的偶联反应在 THF/HMPA (12:1) 中在催化量的溴化铜 (I) 存在下顺利进行，产物产率为 60-100%。通过应用该反应，以合理的产率制备了几种 α,ω-双（乙烯基芳基）烷烃。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.2035

文献信息

• Nishimura, Jun; Ohbayashi, Akihiro; Ueda, Eiji, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 2025 - 2028
  作者：Nishimura, Jun、Ohbayashi, Akihiro、Ueda, Eiji、Oku, Akira

  DOI：——

  日期：——
• NISHIMURA JUN; YAMADA NORIYUKI; HORIUCHI YUZURU; UEDA EIJI; OHBAYASHI AKI+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) N 6, 2035-2037
  作者：NISHIMURA JUN、 YAMADA NORIYUKI、 HORIUCHI YUZURU、 UEDA EIJI、 OHBAYASHI AKI+

  DOI：——

  日期：——
• NISHIMURA JUN; YAMADA NORIYUKI; UEDA EIJI; OHBAYASHI AKIHIRO; OKU AKIRA, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 36, 4331-4334
  作者：NISHIMURA JUN、 YAMADA NORIYUKI、 UEDA EIJI、 OHBAYASHI AKIHIRO、 OKU AKIRA

  DOI：——

  日期：——