2-methylquinoxaline-5-carboxylic acid | 1083299-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-methylquinoxaline-5-carboxylic acid
• CAS: 1083299-55-1
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₂
• mdl: MFCD06660362
• 分子量: 188.186
• InChiKey: MLOAMCROUOUPRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.355±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylquinoxaline-5-carboxylic acid 在 E_. coli BL₂₁ DE₃ phenazine-1-carboxylic acid decarboxylase 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-甲基喹喔啉
  参考文献：
  名称：

  异戊二烯化-FMN 依赖性酶吩嗪-1-羧酸脱羧酶对芳香族羧酸的脱羧

  摘要：

  吩嗪-1-羧酸脱羧酶 (PhdA) 是不断扩大的异戊二烯化 FMN 依赖性 (prFMN) 脱羧酶类的成员。这些酶因其在芳环和共轭双键上催化（脱）羧化反应的能力而引起了人们的兴趣。在这里，我们描述了一种用 prFMN 重建 PhdA 的方法，该方法产生一种活性和稳定形式的全酶，不需要用连二亚硫酸盐进行预还原。我们确定氧化吩嗪-1-羧酸盐 (PCA) 是脱羧的底物，k cat = 2.6 s –1和K M = 53 μM。PhdA 还催化溶剂氘向产物吩嗪的缓慢交换，表观周转数为 0.8 分钟–1 . 发现该酶可催化多种多环芳族羧酸（包括蒽-1-羧酸）的脱羧。先前描述的依赖于 prFMN 的芳香族 (脱) 羧化酶已利用富含电子的酚类或杂环分子作为底物。PhdA 将 prFMN 依赖性（脱）羧酶的底物范围扩展到缺电子和未官能化的芳族系统，这表明它可能证明是一种有用的催化剂，可用于其他非反应性芳族分子的区域选择性（脱）羧化。

  DOI：

  10.1021/acscatal.1c03040

文献信息

• Monoacylglycerol Lipase Modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20200102303A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Fused compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, bipolar disorder), cancers and eye conditions. Wherein R 1 , R 2 , R 2a , R 3 , R 3a , R 4 , and R 4a are defined herein.

  化合物的结构式（I）和结构式（II），含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、紊乱和病况的方法，例如与疼痛、精神障碍、神经障碍（包括但不限于重性抑郁障碍、治疗抵抗性抑郁症、焦虑性抑郁症、躁郁症）、癌症和眼部疾病相关的方法。 其中R1、R2、R2a、R3、R3a、R4和R4a在此处定义。
• ISOXAZOLE DERIVATIVES AS FXR AGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：ENANTA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20190248777A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  The present invention provides compounds of Formula (I): pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds to treat or prevent a disease or disorder mediated by FXR. Specifically, the present invention relates to isoxazole derivatives useful as agonists for FXR, and methods for their preparation and use.

  本发明提供了公式(I)的化合物：包括这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗或预防由FXR介导的疾病或紊乱的方法。具体而言，本发明涉及用作FXR激动剂的异噁唑衍生物，以及它们的制备和使用方法。
• COMPOSITION AND ANTIVIRAL ACTIVITY OF SUBSTITUTED AZAINDOLEOXOACETIC PIPERAZINE DERIVATIVES
  申请人：Wang Tao

  公开号：US20080119480A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with azaindoleoxoacetyl piperazine derivatives. These compounds possess unique antiviral activity, whether used alone or in combination with other antivirals, antiinfectives, immunomodulators or HIV entry inhibitors. More particularly, the present invention relates to the treatment of HIV and AIDS.

  该发明提供了具有药物和生物影响性质的化合物，它们的制药组合物和使用方法。特别地，该发明涉及氮杂吲哌酮乙酰基哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性，无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染药物、免疫调节剂或HIV进入抑制剂联合使用。更具体地，本发明涉及治疗HIV和艾滋病。
• PHARMACEUTICAL FORMULATIONS OF SUBSTITUTED AZAINDOLEOXOACETIC PIPERAZINE DERIVATIVES WITH PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Wang Tao

  公开号：US20100093752A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with azaindoleoxoacetyl piperazine derivatives. These compounds possess unique antiviral activity, whether used alone or in combination with other antivirals, antiinfectives, immunomodulators or HIV entry inhibitors. More particularly, the present invention relates to the treatment of HIV and AIDS.

  本发明提供了具有药物和生物影响性质的化合物，它们的药物组合物和使用方法。特别是，本发明涉及氮杂吲哚氧乙酰哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性，无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染药物、免疫调节剂或HIV进入抑制剂结合使用。更具体地，本发明涉及治疗HIV和艾滋病。
• Isoxazole derivatives as FXR agonists and methods of use thereof
  申请人：ENANTA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US10829486B2

  公开（公告）日：2020-11-10

  The present invention provides compounds of Formula (I): pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds to treat or prevent a disease or disorder mediated by FXR. Specifically, the present invention relates to isoxazole derivatives useful as agonists for FXR, and methods for their preparation and use.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗或预防由 FXR 介导的疾病或紊乱的方法。具体而言，本发明涉及可用作 FXR 激动剂的异噁唑衍生物及其制备和使用方法。