tert-butyl N-[1-[4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]-3,4-dihydro-2H-quinolin-2-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]carbamate | 1443380-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-butyl N-[1-[4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]-3,4-dihydro-2H-quinolin-2-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]carbamate
• CAS: 1443380-53-7
• 化学式: C₂₈H₃₇N₃O₆
• 分子量: 511.618
• InChiKey: TXYXHJWEDLMLSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-[1,3]dioxolan-2-yl-phenyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 、 偶氮二甲酸二叔丁酯 在 BF₄^(1-)*C₄₀H₄₀IrN₄⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以79%的产率得到tert-butyl N-[1-[4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]-3,4-dihydro-2H-quinolin-2-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]carbamate
  参考文献：
  名称：

  直接sp3 C ？可见光-光氧化还原催化剂介导的含氮苯并杂环的H胺化

  摘要：

  可见光介导的直接SP 3 Ç  ħ通过使用photoredox催化剂benzocyclic胺经由α-氨基烷基的胺化在此描述。所获得的N，N-缩醛也已成功地用于与碳亲核试剂的碳-碳键形成反应。该程序适用于CH键到CC键的后期修饰。

  DOI：

  10.1002/chem.201203066