(+/-)-4-Propionyloxy-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-2-methylisoquinoline | 125942-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (+/-)-4-Propionyloxy-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-2-methylisoquinoline
• 英文别名: (6,7-dimethoxy-2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-4-yl) propanoate
• CAS: 125942-02-1
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄
• 分子量: 279.336
• InChiKey: GVXYFICKUFWFNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-4-Propionyloxy-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-2-methylisoquinoline 生成 [(4R)-6,7-dimethoxy-2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-4-yl] propanoate
  参考文献：
  名称：

  OISI, TAKEHSI;UMEHDZAVA, BUNSUKEH;XOSINO, OSAMU;AKITA, XIROYUKI;MATIDA, X+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)dimethoxy-6,7 methyl-2 hydroxy-4 tetrahydro-1,2,3,4 isoquinoleine 、 丙酸酐 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 2.0h， 以85.5%的产率得到(+/-)-4-Propionyloxy-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-2-methylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Kinetic resolution of (.+-.)-4-acyloxy-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-2-methylisoquinolines by use of immobilized lipases in organic solvents.

  摘要：

  通过使用固定在硅藻土上的脂肪酶在含水的异辛烷或环己烷中对(±)-4-酰氧基四氢异喹啉（5-7）进行动力学拆分，得到高光学纯度的4S-(+)-四氢异喹啉-4-醇（8）。通过与从R-(-)-肾上腺素（9）衍生的标准4R-(-)-四氢异喹啉-4-醇（8）的谱数据和比旋光度的比较，确定了(+)-8的绝对构型。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.3273

文献信息

• HOSHINO, OSAMU;ITOH, KATSUHIKO;UMEZAWA, BUNSUKE;AKITA, HIROYUKI;OISHI, TA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N2, C. 3273-3276
  作者：HOSHINO, OSAMU、ITOH, KATSUHIKO、UMEZAWA, BUNSUKE、AKITA, HIROYUKI、OISHI, TA+

  DOI：——

  日期：——