3,5-bis-(3-nitrophenyl)-4-(4-methylphenyl)-4H-[1,2,4]triazole | 1224735-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-bis-(3-nitrophenyl)-4-(4-methylphenyl)-4H-[1,2,4]triazole
• 英文别名: 4-(4-Methylphenyl)-3,5-bis(3-nitrophenyl)-1,2,4-triazole
• CAS: 1224735-03-8
• 化学式: C₂₁H₁₅N₅O₄
• 分子量: 401.381
• InChiKey: CJGNSACAFUDYOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-methylphenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,5-bis(3-nitrophenyl)-3H-1,2,4-triazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以681 mg的产率得到3,5-bis-(3-nitrophenyl)-4-(4-methylphenyl)-4H-[1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  Generation of azomethine imine and metal-free formal 1,3-dipolar cycloaddition of imine with PhIO: reaction, scope, and synthesis

  摘要：

  生成了偶氮亚胺及其在亚胺与PhIO的区域选择性1,3-偶极环加成（DC）中的应用，形成高度取代的Δ2-1,2,4-三唑啉、1,2,4-三唑及其融合、手性和基于糖的类似物。

  DOI：

  10.1039/b924761k