摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

[(R)-1-hydroxymethyl-1-methyl-3-(2-pentyl-benzoxazol-5-yl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 791628-28-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(R)-1-hydroxymethyl-1-methyl-3-(2-pentyl-benzoxazol-5-yl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl N-[(2R)-1-hydroxy-2-methyl-4-(2-pentyl-1,3-benzoxazol-5-yl)butan-2-yl]carbamate
[(R)-1-hydroxymethyl-1-methyl-3-(2-pentyl-benzoxazol-5-yl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester化学式
CAS
791628-28-9
化学式
C22H34N2O4
mdl
——
分子量
390.523
InChiKey
NASNLIQDSHBFLL-JOCHJYFZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    84.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(R)-1-hydroxymethyl-1-methyl-3-(2-pentyl-benzoxazol-5-yl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester盐酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (R)-2-amino-2-methyl-4-(2-pentyl-benzoxazol-5-yl)-butan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMINOPROPANOL DERIVATIVES AS SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR MODULATORS
    [FR] DERIVES D'AMINO-PROPANOL COMME MODULATEURS DE RECEPTEUR DE SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE
    摘要:
    式(I)的化合物,其中X、a、b、R1、R2、R3、R4和R5如规范中定义,它们的生产过程,用途以及含有它们的药物组合物。
    公开号:
    WO2004096757A1
  • 作为产物:
    描述:
    [(R)-3-(3-amino-4-hydroxy-phenyl)-1-hydroxymethyl-1-methyl-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester 、 ethyl hexanimidate hydrochloride二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 [(R)-1-hydroxymethyl-1-methyl-3-(2-pentyl-benzoxazol-5-yl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMINOPROPANOL DERIVATIVES AS SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR MODULATORS
    [FR] DERIVES D'AMINO-PROPANOL COMME MODULATEURS DE RECEPTEUR DE SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE
    摘要:
    式(I)的化合物,其中X、a、b、R1、R2、R3、R4和R5如规范中定义,它们的生产过程,用途以及含有它们的药物组合物。
    公开号:
    WO2004096757A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Aminopropanol derivatives as sphingosine-1-phosphate receptor modulators
    申请人:Albert Rainer
    公开号:US20060211656A1
    公开(公告)日:2006-09-21
    Compounds of formula I, wherein X, a, b, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the specification, processes for their production, their uses and pharmaceutical compositions containing them.
    公式为I的化合物,其中X,a,b,R1,R2,R3,R4和R5如规范中所定义,其生产过程,其用途以及含有它们的药物组合物。
  • EP1622866A1
    申请人:——
    公开号:EP1622866A1
    公开(公告)日:2006-02-08
  • AMINOPROPANOL DERIVATIVES AS SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR MODULATORS
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP1622866B1
    公开(公告)日:2012-07-25
  • US7825260B2
    申请人:——
    公开号:US7825260B2
    公开(公告)日:2010-11-02
查看更多

同类化合物

(N-{4-[(6-溴-2-氧代-1,3-苯并恶唑-3(2H)-基)磺酰基]苯基}乙酰胺) 钙离子载体A23187半镁盐 钙离子载体A23187半钙盐 萘并[2,3-d]噁唑-2,8(3H,5H)-二酮,6,7-二氢-5-甲基- 萘并[2,3-d]噁唑-2,5-二酮,3,6,7,8-四氢-3,8-二甲基- 荧光增白剂EBF 苯并恶唑胺 苯并恶唑的取代物 苯并恶唑甲磺酰氯 苯并恶唑基-2-甲酰基-S-乙基-异缩氨基硫脲 苯并恶唑-2-羧酸酰肼 苯并恶唑-2-磺酸 苯并恶唑-2-甲酸 苯并恶唑-2-甲磺酸钠 苯并恶唑-2-乙酸 苯并恶唑 苯并噁唑-5-甲酸 苯并噁唑-2-羧酸乙酯 苯并噁唑-2-甲醛 苯并噁唑,5,7-二(1,1-二甲基乙基)-2-乙烯基- 苯并噁唑,5,7-二(1,1-二甲基乙基)-2-乙基- 苯并噁唑,4,7-二氯-2-(氯甲基)- 苯并噁唑,2-叠氮- 苯并噁唑,2-(氯甲基)-4,7-二氟- 苯并[d]恶唑-7-甲酸甲酯 苯并[d]恶唑-5-硼酸频哪醇酯 苯并[d]噁唑-6-甲醛 苯并[d]噁唑-2-羧酸甲酯 苯并[d]噁唑-2-甲醇 苯并[D]恶唑-7-胺 苯并[D]噁唑-4-基氨基甲酸叔丁酯 苯并[D]噁唑-2-羧酸钾 苯并-13C6-噁唑 离子载体 碘化二氢2-[3-(5,6-二氯-1,3-二乙基-1,3--2H-苯并咪唑-2-亚基)丙-1-烯基]-3-乙基-5-苯基苯并噁唑正离子 硫代偏糖醛 甲酰胺,N-乙基-N-[6-[(3-甲酰基苯氧基)甲基]-2-苯并噁唑基]- 甲酰胺,N-[6-(溴甲基)-2-苯并噁唑基]-N-乙基- 甲基硫酸1-甲基-8-[(甲基氨基甲酰)氧代]喹啉正离子 甲基6-氨基-1,3-苯并恶唑-2-羧酸酯 甲基2-氨基-1,3-苯并恶唑-5-羧酸酯 甲基1,3-苯并恶唑-2-基乙酸酯 甲基-2-乙基-1,3-苯并唑-5-羧酸乙酯 甲基-1,3-苯并唑-5-羧酸乙酯 环戊二烯并[e][1,3]恶嗪-5,6-二胺 环戊二烯并[d][1,3]恶嗪-6,7-二胺 溴氯唑酮 溴化二氢2-[3-[1-[4-[(乙酰氨基)磺基基]丁基]-5,6-二氯-3-乙基-1,3--2H-苯并咪唑-2-亚基]丙-1-烯基]-3-乙基-5-苯基苯并噁唑正离子 氰基二硫代亚氨酸(6-氯-2-氧代-3(2H)-苯并恶唑基)甲基甲基酯 氰基-二硫代亚氨酸甲基(2-氧代-3(2H)-苯并恶唑基)甲基酯