methyl 4-{4-[(4-{[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-5,6,7,8-tetrahydropteridin-2-yl]amino}-3-methoxybenzoyl)amino]piperidin-1-yl}isovalinate | 1192344-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-{4-[(4-{[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-5,6,7,8-tetrahydropteridin-2-yl]amino}-3-methoxybenzoyl)amino]piperidin-1-yl}isovalinate
• 英文别名: methyl 2-amino-4-[4-[[4-[[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-7H-pteridin-2-yl]amino]-3-methoxybenzoyl]amino]piperidin-1-yl]-2-methylbutanoate
• CAS: 1192344-45-8
• 化学式: C₃₃H₄₈N₈O₅
• 分子量: 636.795
• InChiKey: RIYWDKFOZWDLFE-NHYGQJMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-4-{4-[(4-{[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-5,6, 7,8-tetrahydropteridin-2-yl]amino}-3-methoxybenzoyl)amino]piperidin-1-yl}isovalinate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以12%的产率得到methyl 4-{4-[(4-{[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-5,6,7,8-tetrahydropteridin-2-yl]amino}-3-methoxybenzoyl)amino]piperidin-1-yl}isovalinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PLK
  [FR] INHIBITEURS DE PLK

  摘要：

  式(I)的化合物是PLK抑制剂，用于治疗细胞增殖性疾病：其中R1是氢，或者是可选取代的（C1-C6）烷基，（C2-C6）烯基，（C2-C6）炔基或（C3-C6）环烷基；R2是氢，或者是可选取代的（C1-C6）烷基，（C2-C6）烯基，（C2-C6）炔基或（C3-C6）环烷基；R3是氢，-CN，羟基，卤素，可选取代的（C1-C6）烷基，（C2-C6）烯基，（C2-C6）炔基或（C3-C6）环烷基，-NR5R6或C1-C4烷氧基，其中R5和R6独立地是氢或可选取代的（C1-C6）烷基；环A是可选取代的单环或双环碳环或杂环，或者是具有多达12个环原子的环系统；T是公式R-L1-Y1-的基团，其中L1和Y1如权利要求中所定义，而R是一个碳链连接的，alpha alpha双取代的氨基酸或氨基酸酯残基。

  公开号：

  WO2009130453A1

文献信息

• Inhibitors of PLK
  申请人：Moffat David Festus Charles

  公开号：US20110190306A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  Compounds of formula (I) are PLK inhibitors, useful for the treatment of cell proliferative diseases: wherein R 1 is hydrogen, or an optionally substituted (C 1 -C 6 )alkyl, (C 2 -C 6 )alkenyl, (C 2 -C 6 )alkynyl or (C 3 -C 6 )cycloalkyl group; R 2 is hydrogen, or an optionally substituted (C 1 -C 6 )alkyl, (C 2 -C 6 )alkenyl, (C 2 -C 6 )alkynyl or (C 3 -C 6 )cycloalkyl group; R 3 is hydrogen, —CN, hydroxyl, halogen, optionally substituted (C 1 C 6 )alkyl, (C 2 -C 6 )alkenyl, (C 2 -C 6 )alkynyl or (C 3 -C 6 )cycloalkyl, —NR 5 R 6 or C 1 -C 4 alkoxy, wherein R 5 and R 6 are independently hydrogen or optionally substituted (C 1 -C 6 )alkyl; ring A is an optionally substituted mono- or bi-cyclic carbocyclic or heterocyclic ring or a ring system having up to 12 ring atoms; T is a radical of formula R-L 1 -Y 1 — wherein L 1 and Y 1 are as defined in the claims and R is an carbon-linked, alpha alpha disubstituted amino acid or amino acid ester residue.