ethyl (S)-2-(1-benzyl-1H-indol-5-yl)-2-(naphthalen-2-ylthio)-3-nitropropanoate | 1185131-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl (S)-2-(1-benzyl-1H-indol-5-yl)-2-(naphthalen-2-ylthio)-3-nitropropanoate
• 英文别名: ethyl (2S)-2-(1-benzylindol-5-yl)-2-naphthalen-2-ylsulfanyl-3-nitropropanoate
• CAS: 1185131-24-1
• 化学式: C₃₀H₂₆N₂O₄S
• 分子量: 510.613
• InChiKey: RBZPBYIGWKNCSD-SSEXGKCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (Z)-2-(1-benzylindol-5-yl)-3-nitroprop-2-enoate 、 2-萘硫醇 在 N-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-N'-[(8a,9S)-6'-甲氧基-9-金鸡宁]硫脲 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 以98%的产率得到ethyl (S)-2-(1-benzyl-1H-indol-5-yl)-2-(naphthalen-2-ylthio)-3-nitropropanoate
  参考文献：
  名称：

  β的对映选择性迈克尔加成反应，β二取代硝基烯：一种新的方法，以β 2,2 -氨基酸与杂第四纪立体中心

  摘要：

  已经成功开发了α，β，β-三取代烯烃的原子经济有机催化不对称迈克尔反应。该反应显示出优异的对映选择性的催化剂的低负荷下，并且共轭加成产品是新颖β的合成有价值2,2 α-氨基酸和β-肽。

  DOI：

  10.1021/ol901572x