N-Methyl-10-methoxy-(5R,8R,10S)-dihydrolysergsaeuremethylester | 53375-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 麦角林及其衍生物
• 英文名称: N-Methyl-10-methoxy-(5R,8R,10S)-dihydrolysergsaeuremethylester
• 英文别名: 10-methoxy-1,6-dimethyl-ergoline-8-carboxylic acid methyl ester；methyl (6aR,9R,10aS)-10a-methoxy-4,7-dimethyl-6a,8,9,10-tetrahydro-6H-indolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxylate
• CAS: 53375-83-0
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₃
• 分子量: 328.411
• InChiKey: MKCMNZJNMRIWIY-NRXGSXMXSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Methyl-10-methoxy-(5R,8R,10S)-dihydrolysergsaeuremethylester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 10alpha-甲氧基-1-甲基二氢麦角醇
  参考文献：
  名称：

  一种尼麦角林合成方法

  摘要：

  本发明属于原料药合成技术领域，具体涉及一种尼麦角林合成方法，该合成方法包括以下步骤：(1)将10‑甲氧基‑麦角酸甲酯中氮氢键进行甲基化得a；(2)然后将所述a中的酯基还原成羟基得b；(3)将所述b中的羟基进行酰化。该合成方法合成的尼麦角林纯度高，并且可以有效避免甲醚杂质，且反应条件温和可控，有利于工业化大规模生产尼麦角林原料药，对推进尼麦角林原料药质量提高，减少患者用药副作用风险有积极作用。

  公开号：

  CN113480532B
• 作为产物：
  描述：

  硫酸二甲酯 、 10α-methoxy-9,10-dihydrolysergic acid methylester 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-Methyl-10-methoxy-(5R,8R,10S)-dihydrolysergsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  一种尼麦角林合成方法

  摘要：

  本发明属于原料药合成技术领域，具体涉及一种尼麦角林合成方法，该合成方法包括以下步骤：(1)将10‑甲氧基‑麦角酸甲酯中氮氢键进行甲基化得a；(2)然后将所述a中的酯基还原成羟基得b；(3)将所述b中的羟基进行酰化。该合成方法合成的尼麦角林纯度高，并且可以有效避免甲醚杂质，且反应条件温和可控，有利于工业化大规模生产尼麦角林原料药，对推进尼麦角林原料药质量提高，减少患者用药副作用风险有积极作用。

  公开号：

  CN113480532B

文献信息

• VLKOV, PETR KOSTADINOV;MARINOVA, MARIYA IVANOVA;YANACHKOVA, MILKA ILIEVA;+
  作者：VLKOV, PETR KOSTADINOV、MARINOVA, MARIYA IVANOVA、YANACHKOVA, MILKA ILIEVA、+

  DOI：——

  日期：——
• GERVAIS, CHRISTIAN
  作者：GERVAIS, CHRISTIAN

  DOI：——

  日期：——