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1,3-Benzodioxol-2-spiro-1'-naphthalin-2'-on
1,3-Benzodioxol-2-spiro-1'-naphthalin-2'-on | 23997-75-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噁庚英
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-Benzodioxol-2-spiro-1'-naphthalin-2'-on
英文别名
spiro[1,3-benzodioxole-2,1'-naphthalene]-2'-one
CAS
23997-75-3
化学式
C
16
H
10
O
3
mdl
——
分子量
250.254
InChiKey
QQASHDYYQFTHSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.91
重原子数:
19.0
可旋转键数:
0.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
35.53
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
1,3-Benzodioxol-2-spiro-1'-naphthalin-2'-on
以
苯
为溶剂, 反应 36.0h, 以100%的产率得到2,2-(o-phenylendioxy)-naphthalene-1-(2H)-one
参考文献:
名称:
螺萘醌的光异构化及其机理
摘要:
螺线萘酞菁1a–g和1j–m在照射下,用紫外光几乎可以定量获得同分异构的螺萘醌2a–g&2j–m。另一方面,螺萘二甲酮1h,1i,1n和1o光异构化为异构体螺萘二甲酮,收率降低。相似的2a–g和2j–m辐照没有带来任何变化,而2h,2i,2n和2o重排为异构的螺萘醌。已经提出了这种异构化的可能机理。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)89455-2
作为产物:
描述:
2,2-(o-phenylendioxy)-naphthalene-1-(2H)-one
生成
1,3-Benzodioxol-2-spiro-1'-naphthalin-2'-on
参考文献:
名称:
KASTURI, T. R.;GANESHA, PRASAD, K. B.;RAJU, G. J.;RAMAMURTHY, V., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 21, 2253-2254
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Kasturi, T. R.; Prasad, K. B. Ganesha; Rajashekar, B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, p. 813 - 818
作者:
Kasturi, T. R.、Prasad, K. B. Ganesha、Rajashekar, B.
DOI:
——
日期:
——
Novel photoisomerization of spirodienones
作者:
T.R. Kasturi、K.B.Ganesha Prasad、G.J. Raju、V. Ramamurthy
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)80225-2
日期:
1984.1
KASTURI, T. R.;PRASAD, GANESHA, K. B.;RAJASHEKAR, B., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 9, 813-818
作者:
KASTURI, T. R.、PRASAD, GANESHA, K. B.、RAJASHEKAR, B.
DOI:
——
日期:
——
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