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1,3-Benzodioxol-2-spiro-1'-naphthalin-2'-on | 23997-75-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-Benzodioxol-2-spiro-1'-naphthalin-2'-on
英文别名
spiro[1,3-benzodioxole-2,1'-naphthalene]-2'-one
1,3-Benzodioxol-2-spiro-1'-naphthalin-2'-on化学式
CAS
23997-75-3
化学式
C16H10O3
mdl
——
分子量
250.254
InChiKey
QQASHDYYQFTHSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.91
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-Benzodioxol-2-spiro-1'-naphthalin-2'-on 为溶剂, 反应 36.0h, 以100%的产率得到2,2-(o-phenylendioxy)-naphthalene-1-(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    螺萘醌的光异构化及其机理
    摘要:
    螺线萘酞菁1a–g和1j–m在照射下,用紫外光几乎可以定量获得同分异构的螺萘醌2a–g&2j–m。另一方面,螺萘二甲酮1h,1i,1n和1o光异构化为异构体螺萘二甲酮,收率降低。相似的2a–g和2j–m辐照没有带来任何变化,而2h,2i,2n和2o重排为异构的螺萘醌。已经提出了这种异构化的可能机理。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89455-2
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    KASTURI, T. R.;GANESHA, PRASAD, K. B.;RAJU, G. J.;RAMAMURTHY, V., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 21, 2253-2254
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Kasturi, T. R.; Prasad, K. B. Ganesha; Rajashekar, B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, p. 813 - 818
    作者:Kasturi, T. R.、Prasad, K. B. Ganesha、Rajashekar, B.
    DOI:——
    日期:——
  • Novel photoisomerization of spirodienones
    作者:T.R. Kasturi、K.B.Ganesha Prasad、G.J. Raju、V. Ramamurthy
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)80225-2
    日期:1984.1
  • KASTURI, T. R.;PRASAD, GANESHA, K. B.;RAJASHEKAR, B., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 9, 813-818
    作者:KASTURI, T. R.、PRASAD, GANESHA, K. B.、RAJASHEKAR, B.
    DOI:——
    日期:——
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