4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid (R)-1-carboxy-2-(8-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)ethylester | 868707-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid (R)-1-carboxy-2-(8-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)ethylester
• 英文别名: (R)-1-carboxy-2-(8-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-ethyl 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylate；(2R)-3-(5-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-7-yl)-2-[4-(2-oxo-4,5-dihydro-1H-1,3-benzodiazepin-3-yl)piperidine-1-carbonyl]oxypropanoic acid
• CAS: 868707-90-8
• 化学式: C₂₇H₃₁N₃O₇
• 分子量: 509.559
• InChiKey: UEHQJIKBKFDHIL-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid (R)-1-carboxy-2-(8-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)ethylester 、 1-甲基-4-(4-哌啶基)哌嗪 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以57%的产率得到4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid (R)-2-oxo-2-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-piperidin-1-yl]-1-(8-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)ethylester
  参考文献：
  名称：

  [DE] AUSGEWÄHLTE CGRP-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  [EN] SELECTED CGRP ANTAGONISTS, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS
  [FR] ANTAGONISTES DU CGRP SELECTIONNES, PROCEDES DE PRODUCTION DE CES ANTAGONISTES ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS

  摘要：

  公开号：

  WO2005103037A3
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid (R)-1-methoxycarbonyl-2-(8-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)ethylester 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid (R)-1-carboxy-2-(8-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)ethylester
  参考文献：
  名称：

  Selected CGRP-antagonists, process for preparing them and their use as pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及一般式的CGRP拮抗剂 其中A、X、Q和R 1 至R 3 如权利要求书中所定义， 其互变异构体、异构体、二对映异构体、对映异构体、水合物、混合物及其盐和盐的水合物，特别是其与无机或有机酸形成的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，它们的用途和制备它们的方法。

  公开号：

  US20050256099A1

文献信息

• US7696195B2
  申请人：——

  公开号：US7696195B2

  公开（公告）日：2010-04-13