(2S)-1-(7-methylfuro[2,3-g]indazol-1-yl)propan-2-amine | 217522-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: (2S)-1-(7-methylfuro[2,3-g]indazol-1-yl)propan-2-amine
• CAS: 217522-81-1
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O
• 分子量: 229.282
• InChiKey: IYCYBBKOARJBGP-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[(2S)-2-azidopropyl]-7-methyl-1H-furo[2,3-g]indazole 在 三苯基膦 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到(2S)-1-(7-methylfuro[2,3-g]indazol-1-yl)propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  一系列取代的2-（1H-呋喃[2,3-g]吲唑-1-基）乙胺衍生物作为5-HT2C受体激动剂的合成及构效关系。

  摘要：

  合成了一系列新颖的吲唑衍生物，并检查了它们的结构-活性关系，以鉴定有效的和选择性的5-HT 2C受体激动剂。在这些化合物中，（S）-2-（7-乙基-1H-呋喃[2,3-g]吲唑-1-基）-1-甲基乙胺（YM348）具有良好的体外特性，即高激动性对人5-HT2C受体亚型的活性（EC50 = 1.0 nM）和对5-HT2A受体的高选择性。口服给予该化合物在大鼠阴茎勃起模型中也有效

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.10.100

文献信息

• Synthesis and structure–activity relationships of a series of substituted 2-(1H-furo[2,3-g]indazol-1-yl)ethylamine derivatives as 5-HT2C receptor agonists
  作者：Itsuro Shimada、Kyoichi Maeno、Ken-ichi Kazuta、Hideki Kubota、Tetsuya Kimizuka、Yasuharu Kimura、Ken-ichi Hatanaka、Yuki Naitou、Fumikazu Wanibuchi、Shuichi Sakamoto

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.10.100

  日期：2008.2.15

  A series of novel indazole derivatives were synthesized, and their structure-activity relationships examined in order to identify potent and selective 5-HT2C receptor agonists. Among these compounds, (S)-2-(7-ethyl-1H-furo[2,3-g]indazol-1-yl)-1-methylethylamine (YM348) had a good in vitro profile, that is, high agonistic activity to the human 5-HT2C receptor subtype (EC50 = 1.0 nM) and high selectivity

  合成了一系列新颖的吲唑衍生物，并检查了它们的结构-活性关系，以鉴定有效的和选择性的5-HT 2C受体激动剂。在这些化合物中，（S）-2-（7-乙基-1H-呋喃[2,3-g]吲唑-1-基）-1-甲基乙胺（YM348）具有良好的体外特性，即高激动性对人5-HT2C受体亚型的活性（EC50 = 1.0 nM）和对5-HT2A受体的高选择性。口服给予该化合物在大鼠阴茎勃起模型中也有效