| 84073-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 84073-87-0
• 化学式: C₁₂H₁₁LiO₂
• 分子量: 194.159
• InChiKey: ZBVYXTZQXHHHIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 硫酸 作用下， 反应 0.5h， 生成 (+/-)-4-demethoxy-6,7-dideoxydaunomycinone
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific total synthesis of 6-deoxyanthracyclines: 4-demethoxy-6-deoxydaunorubicin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00151a033
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,4-二甲氧基萘 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific total synthesis of 6-deoxyanthracyclines: 4-demethoxy-6-deoxydaunorubicin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00151a033

文献信息

• Synthesis in the Field of Natural Products of Biological Relevance
  作者：Federico Arcamone

  DOI：10.1002/bscb.19820911207

  日期：——

  AbstractThe chemical manipulation of the aminosugar, daunosamine, has resulted in the development of new interesting doxorubicin analogues, namely 4′‐epi‐ and 4′‐deoxydoxorubicin, whereas the total synthesis of new aglycones has provided new structural types of the anthracyclines. In the field of beta‐lactams, efforts aimed to the discovery of original anti‐infective compounds have led to the synthesis of novel “penem” derivatives starting from methyl penicillinate.
• DOETZ, K. H.;STURM, W.;POPALL, M.;RIEDE, J., J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 277, N 2, 267-275
  作者：DOETZ, K. H.、STURM, W.、POPALL, M.、RIEDE, J.

  DOI：——

  日期：——