N4,N6-bis[6-(benzothiazol2-ylamino)-2-propylpyrimidin-4-yl]-2-butylpyrimidine-4,6-diamine | 1269612-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N4,N6-bis[6-(benzothiazol2-ylamino)-2-propylpyrimidin-4-yl]-2-butylpyrimidine-4,6-diamine
• CAS: 1269612-43-2
• 化学式: C₃₆H₃₈N₁₂S₂
• 分子量: 702.91
• InChiKey: VOWVUJPDZFAGRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  151.24
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Butylpyrimidine-4,6-diamine 、 N2-(6-chloro-2-propylpyrimidin-4-yl)benzothiazol-2-amine 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以46%的产率得到N4,N6-bis[6-(benzothiazol2-ylamino)-2-propylpyrimidin-4-yl]-2-butylpyrimidine-4,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  钯催化单-二杂芳基胺配体的合成和杂戊烯胺胺化二氯杂芳烃

  摘要：

  报道了基于二杂芳基胺的N，N-配体的双齿（见6和12），双双齿（7、10和13）到寡双齿（见11和14）的合成（表2，4和5）。在杂芳族调查过程（C  N） -键的地层，对于钯催化的单-和2,6-二氯吡啶（diamination的协议1）和4,6-二氯嘧啶5与heteroaren -2-胺2并开发了嘧啶-4,6-二胺8。结果应用于“五聚体”的合成图11A - 11D和“七聚体” 14基于4,6-二取代-2- alkylpyrimidines 5和8分别。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000148