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dimethyl (4R,5R)-4-naphthalen-1-yl-2-oxido-4,5-dihydro-1,2-oxazol-2-ium-3,5-dicarboxylate | 90018-86-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
dimethyl (4R,5R)-4-naphthalen-1-yl-2-oxido-4,5-dihydro-1,2-oxazol-2-ium-3,5-dicarboxylate
英文别名
——
dimethyl (4R,5R)-4-naphthalen-1-yl-2-oxido-4,5-dihydro-1,2-oxazol-2-ium-3,5-dicarboxylate化学式
CAS
90018-86-3;95887-91-5;117652-02-5
化学式
C17H15NO6
mdl
——
分子量
329.309
InChiKey
ATOJBRMQQGZBRJ-UKRRQHHQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    90.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl (4R,5R)-4-naphthalen-1-yl-2-oxido-4,5-dihydro-1,2-oxazol-2-ium-3,5-dicarboxylate三甲氧基磷 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 8.0h, 以70%的产率得到(4R,5R)-4-Naphthalen-1-yl-4,5-dihydro-isoxazole-3,5-dicarboxylic acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    A Convenient One-Pot Synthesis of 4-Substituted 3,5-Bis(alkoxycarbonyl) -4,5-dihydroisoxazole 2-Oxides from Aldehydes and Nitroacetic Esters in a Solid-Liquid Reaction System and Subsequent Deoxygenation
    摘要:
    4-取代的3,5-双(烷氧基羰基)-4,5-二氢异恶唑2-氧化物是通过硝基乙酸酯和由醛和异丙胺在分子筛存在下制备的亚胺获得的。用三甲基磷酸酯在二恶烷中还原N-氧化物,可获得相应的4,5-二氢异恶唑,产率良好。
    DOI:
    10.1055/s-1988-27639
  • 作为产物:
    描述:
    1-萘甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 4 A molecular sieve 作用下, 以 甲醇乙醚 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 dimethyl (4R,5R)-4-naphthalen-1-yl-2-oxido-4,5-dihydro-1,2-oxazol-2-ium-3,5-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    A Convenient One-Pot Synthesis of 4-Substituted 3,5-Bis(alkoxycarbonyl) -4,5-dihydroisoxazole 2-Oxides from Aldehydes and Nitroacetic Esters in a Solid-Liquid Reaction System and Subsequent Deoxygenation
    摘要:
    4-取代的3,5-双(烷氧基羰基)-4,5-二氢异恶唑2-氧化物是通过硝基乙酸酯和由醛和异丙胺在分子筛存在下制备的亚胺获得的。用三甲基磷酸酯在二恶烷中还原N-氧化物,可获得相应的4,5-二氢异恶唑,产率良好。
    DOI:
    10.1055/s-1988-27639
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文献信息

  • Highly diastereoselective condensation of α-nitro-esters with aldehydes catalyzed by zinc complexes of amino acids
    作者:A. Chatterjee、S.C. Jha、N.N. Joshi
    DOI:10.1016/s0040-4039(02)01047-x
    日期:2002.7
    Zinc complexes of amino acids efficiently catalyze the condensation between α-nitro-esters and a variety of aldehydes. An unusual domino reaction sequence leads to the diastereoselective formation of substituted isoxazoline N-oxides in high yields.
    氨基酸络合物可有效催化α-硝基酯与各种醛之间的缩合。不寻常的多米诺反应序列导致以高收率非对映选择性地形成取代的异恶唑啉N-氧化物。
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