2,3-Dimethyl-benzthiazolium | 2786-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2,3-Dimethyl-benzthiazolium
• 英文别名: 2,3-Dimethylbenzothiazolium chloride；2,3-dimethyl-1,3-benzothiazol-3-ium;chloride
• CAS: 2786-34-7
• 化学式: C₉H₁₀NS*Cl
• 分子量: 199.704
• InChiKey: XJQLTIPEMVIXEP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.96
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dimethyl-benzthiazolium 在 六氟磷酸钾 作用下， 以 水 为溶剂， 以19 g的产率得到2,3-dimethylbenzothiazolium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  Controlling parameters for radical cation fragmentation reactions: Origin of the intrinsic barrier

  摘要：

  2-取代苯并噻唑啉衍生物的自由基阳离子的C-C键裂解进行了研究，以确定控制裂解速率常数的参数。尽管化合物的氧化电位较低，但通过通过取代基使裂解键变弱，从而稳定自由基片段并施加立体阻碍，可以实现大于1×10^6 s^-1的裂解速率常数。通过密度泛函理论（DFT）计算，对自由基稳定与立体效应相对作用于使裂解的C-C键变弱的定量评估取得了成功。计算得到的活化焓与实验测定值相当吻合。热动力学分析显示，苯并噻唑啉自由基阳离子的裂解具有相对较大的固有动力学壁垒，归因于产物自由基和阳离子片段的离域性质。有趣的是，导致大固有壁垒的因素同时导致了裂解的大热力学驱动力，这应该导致较低的活化壁垒。这些效应在动力学上相互对立，并为设计快速自由基离子裂解反应提供了重要见解。关键词：苯并噻唑啉，自由基阳离子，裂解，立体效应，DFT。

  DOI：

  10.1139/v03-078
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2(3H)-苯并噻唑硫酮 在 氢氧化钾 、 苯 作用下， 生成 2,3-Dimethyl-benzthiazolium
  参考文献：
  名称：

  Kiprianow; Pasenko, Zhurnal Obshchei Khimii, 1949, vol. 19, p. 1521

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Agent and method for oxidative coloring of keratin fibers
  申请人：Pasquier Cecile

  公开号：US20070067927A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The object of the present invention is a ready-to-use agent for coloring keratin fibers containing (i) at least one heterocyclic hydrazone derivative of formula (I), (ii) at least one aromatic enamine of formula (IIa) or an acid addition compound thereof (IIb) and (iii) at least one oxidant, a multicomponent kit and a method for coloring keratin fibers by use of said agent.

  本发明的对象是一种用于着色角蛋白纤维的即用剂，包含（i）至少一种式（I）的杂环腙衍生物，（ii）至少一种式（IIa）的芳香胺或其酸加合物（IIb），以及（iii）至少一种氧化剂，以及通过使用该剂着色角蛋白纤维的多组分套件和方法。
• Amidchloride als elektrophile Reagentien: Umsatz mit Methiden (Cyaninbildung) und Alkoholaten
  作者：H. H. Bosshard、E. Jenny、Hch. Zollinger

  DOI：10.1002/hlca.19610440504

  日期：——

  1. The reaction of dimethylformamide chloride with N-methylbenzothiazolone methide yields the hemicyanine 2-dimethylaminovinyl-3-methyl-benzothiazolium chloride. By alkaline hydrolysis of the hemicyanine, the vinylogous aldehyde is obtained. The hemicyanine forms the symmetric cyanine (Thiazole Purple) by reaction with a second molecule of the methide. The cyanine as well as the vinylogous aldehyde

  1.二甲基甲酰胺氯化物与N-甲基苯并噻唑酮甲基化物的反应产生氯化半花菁2-二甲基氨基乙烯基-3-甲基-苯并噻唑鎓。通过半胱氨酸的碱水解，获得乙烯基醛。半菁通过与第二个甲基化物分子反应形成对称的花菁（噻唑紫）。花青以及乙烯基亚醛也可以通过与甲基化物反应直接从酰胺氯化物获得。
• Studies in the Cyanine Dye Series. XI.¹ The Merocyanines
  作者：L. G. S. Brooker、G. H. Keyes、R. H. Sprague、R. H. VanDyke、E. VanLare、G. VanZandt、F. L. White

  DOI：10.1021/ja01155a095

  日期：1951.11
• Denes,V.I. et al., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 1246 - 1251
  作者：Denes,V.I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• CCCXXXI.—A general method for the preparation of thiocyanine dyes. Some simple thiocarbocyanines
  作者：Nellie Ivy Fisher、Frances Mary Hamer

  DOI：10.1039/jr9300002502

  日期：——