(+/-)-5,6,8-Tribromo-1,4-dihydro-1,4-epoxynaphthalene | 144474-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (+/-)-5,6,8-Tribromo-1,4-dihydro-1,4-epoxynaphthalene
• CAS: 144474-55-5
• 化学式: C₁₀H₅Br₃O
• 分子量: 380.861
• InChiKey: AGYRNWNOEPDBPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  呋喃 、 (+/-)-5,6,8-Tribromo-1,4-dihydro-1,4-epoxynaphthalene 在 正丁基锂 作用下， 生成 (+/-)-anti-9-Bromo-1,4,5,8-tetrahydro-1,4,5,8-diepoxyphenanthrene 、 (+/-)-syn-9-Bromo-1,4,5,8-tetrahydro-1,4,5,8-diepoxyphenanthrene
  参考文献：
  名称：

  从多卤代苯的区域选择性生成芳烃。合成的合成正和反-1,4,5,8,9,12-六氢-1,4：5,8：9,12-三环氧联苯

  摘要：

  卤代苯1,2,4,5-四溴苯6，六溴苯9，对二氯四溴苯11和1,2-二溴-4,5-二氯苯12被研究为1,3-bis-，1,4 -双-和1,3,5-三-芳烃前体，使用烷基锂和碱金属酰胺作为金属化试剂。芳烃以呋喃为二烯被困在Diels-Alder反应中。现在可以容易地分两步获得标题化合物3a / b，其从1,2,4,5-四溴苯6的总收率为7％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89874-4
• 作为产物：
  描述：

  六溴苯 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (+/-)-5,6,8-Tribromo-1,4-dihydro-1,4-epoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  从多卤代苯的区域选择性生成芳烃。合成的合成正和反-1,4,5,8,9,12-六氢-1,4：5,8：9,12-三环氧联苯

  摘要：

  卤代苯1,2,4,5-四溴苯6，六溴苯9，对二氯四溴苯11和1,2-二溴-4,5-二氯苯12被研究为1,3-bis-，1,4 -双-和1,3,5-三-芳烃前体，使用烷基锂和碱金属酰胺作为金属化试剂。芳烃以呋喃为二烯被困在Diels-Alder反应中。现在可以容易地分两步获得标题化合物3a / b，其从1,2,4,5-四溴苯6的总收率为7％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89874-4