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4-nitro-1-naphthylselenocyanate | 666740-38-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-nitro-1-naphthylselenocyanate
英文别名
4-nitro-[1]naphthyl selenocyanate;4-Nitro-[1]naphthylselenocyanat
4-nitro-1-naphthylselenocyanate化学式
CAS
666740-38-1
化学式
C11H6N2O2Se
mdl
——
分子量
277.141
InChiKey
GBRHFOMCJRHAEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.56
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    66.93
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Koslow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 3011,3014; engl. Ausg. S. 3041, 3043
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 4-nitro-1-naphthylselenocyanate
    参考文献:
    名称:
    Koslow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 3011,3014; engl. Ausg. S. 3041, 3043
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • The Syntheses of Some Novel (Naphthalen-1-yl-selenyl)acetic Acid Derivatives
    作者:Serkan Yavuz、Ali Dişli、Yılmaz Yıldırır、Lemi Türker
    DOI:10.3390/10081000
    日期:——
    Some new (naphthalen-1-yl-selenyl)acetic acids derivatives 7a‑d have been synthesized by two different methods, using naphthylselenols or naphthylselenocyanates. The structures of the products were investigated by spectroscopic methods.
    一些新的(-1-基-基)乙酸生物 7a-d 已通过两种不同的方法合成,使用醇或氰酸酯。通过光谱方法研究了产物的结构。
  • Synthesis of some new 5-substituted 1H-tetrazoles
    作者:A. Dişli、M. Salman
    DOI:10.1134/s1070428009010217
    日期:2009.1
    4-Substituted 1-naphthyl selenocyanates and thiocyanates, as well as 2-naphthyl selenocyanate, were synthesized from the corresponding naphthylamines and were converted into 5-naphthyl-1H-tetrazoles by treatment with sodium azide in the presence of triethylamine hydrochloride in toluene. The structure of the newly synthesized compounds was confirmed by IR, (1)H NMR, and mass spectra.
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