5-({4-[(2,3-dimethyl-2H-indazol-6-yl)methylamino]-2-pyrimidinyl}amino)-2-methylbenzenesulfonamide monohydrochloride monohydrate | 635702-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-({4-[(2,3-dimethyl-2H-indazol-6-yl)methylamino]-2-pyrimidinyl}amino)-2-methylbenzenesulfonamide monohydrochloride monohydrate
• 英文别名: 5-({4-[(2,3-dimethyl-2H-indazol-6-yl)(methyl)amino]-pyrimidin-2-yl}amino)-2-methylbenzenesulfonamide monohydrochloride monohydrate；Pazopanib hydrochloride monohydrate；5-[[4-[(2,3-dimethylindazol-6-yl)-methylamino]pyrimidin-2-yl]amino]-2-methylbenzenesulfonamide;hydrate;hydrochloride
• CAS: 635702-66-8
• 化学式: C₂₁H₂₃N₇O₂S*ClH*H₂O
• 分子量: 492.002
• InChiKey: RGKFSIOGIJNWPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸帕唑帕尼 在 盐酸 、 水 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以88%的产率得到5-({4-[(2,3-dimethyl-2H-indazol-6-yl)methylamino]-2-pyrimidinyl}amino)-2-methylbenzenesulfonamide monohydrochloride monohydrate
  参考文献：
  名称：

  Treatment Method

  摘要：

  本发明涉及通过给哺乳动物施用嘧啶衍生物、苯二氮卓啉衍生物和含有它们的药物组合物来治疗眼部新生血管障碍的方法。该发明涵盖了通过给予5-[[4-[(2,3-二甲基-2H-吲哚-6-基)甲氨基]-2-嘧啶基]氨基]-2-甲基苯磺酰胺、(S)-3-氧基-8-[3-(吡啶-2-基氨基)-1-丙氧基]-2-(2,2,2-三氟乙基)-2,3,4,5-四氢-1H-2-苯并噻二氮杂环-4-乙酸或其盐或溶剂合物来治疗眼部新生血管障碍的方法。该发明还包括用于治疗眼部新生血管障碍的联合疗法。

  公开号：

  US20080293691A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDIN DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF MULTIPLE MYELOMA<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDINE POUR LE TRAITEMENT DU MYELOME MULTIPLE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2006020564A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention relates to a method of treating cancer in a mammal by administration of pyrimidine derivatives and pharmaceutical compositions containing the same. In particular, the method relates to a method of treating multiple myeloma by administration of 5-[[4-[(2,3-Dimethyl-2H-indazol-6-yl)methylamino]-2-pyrimidinyl]amino]-2-methylbenzenesulfonamide or salts or solvates thereof.

  本发明涉及通过给哺乳动物施用嘧啶衍生物和含有该物质的药物组合物来治疗癌症的方法。具体来说，该方法涉及通过给予5-[[4-[(2,3-二甲基-2H-吲哚-6-基)甲氨基]-2-嘧啶基]氨基]-2-甲基苯磺酰胺或其盐或溶剂来治疗多发性骨髓瘤。
• [EN] COMPOSITIONS AND PROCESSES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
  申请人：GLAXO WELLCOME MFG PTE LTD

  公开号：WO2011050159A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Methods of making intermediates useful in the synthesis of pazopanib and compositions of such intermediates are described.

  描述了制备帕唑帕尼布中间体并使其在合成过程中有用的方法和该中间体的组合物。
• [EN] CHEMICAL PROCESS<br/>[FR] PROCESSUS CHIMIQUE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2003106416A2

  公开（公告）日：2003-12-24

  A process for the preparation of pyrimidine derivatives, which are useful as VEGFR2 inhibitors is described herein. The described invention also includes pyrimidine derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.

  本文描述了一种制备嘧啶类衍生物的过程，该类衍生物可用作VEGFR2抑制剂。所述发明还包括嘧啶类衍生物以及使用它们治疗过度增生性疾病的方法。
• Cancer Treatment Method
  申请人：Pandite Arundathy Nirmalini

  公开号：US20090005406A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The present invention relates to a method of treating cancer in a mammal by administration of pyrimidine derivatives. In particular, the method relates to a method of treating cancer by administration of 5-[[4-[(2,3-Dimethyl-2H-indazol-6-yl)methylamino]-2-pyrimidinyl]amino]-2-methylbenzenesulfonamide or a salt or solvate thereof.

  本发明涉及通过给哺乳动物施用嘧啶衍生物来治疗癌症的方法。具体而言，本方法涉及通过给予5-[[4-[(2,3-二甲基-2H-吲唑-6-基)甲基氨基]-2-嘧啶基]氨基]-2-甲基苯磺酰胺或其盐或溶剂来治疗癌症的方法。
• Chemical process
  申请人：Boloor Amogh

  公开号：US20060252943A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  A process for the preparation of pyrimidine derivatives, which are useful as VEGFR2 inhibitors, is described herein. The described invention also includes pyrimidine derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.

  本文描述了一种制备嘧啶衍生物的方法，这些衍生物可用作VEGFR2抑制剂。所述发明还包括嘧啶衍生物以及使用它们治疗过度增殖性疾病的方法。