1-oxoperfluoro-4-(1'-naphthyloxy)-1,4-dihydronaphthalene | 28103-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-oxoperfluoro-4-(1'-naphthyloxy)-1,4-dihydronaphthalene
• 英文别名: perfluoro-1-oxo-4-(1'-naphthoxy)-1,4-dihydronaphthalene；1-Oxo-4--heptafluor-1,4-dihydronaphthalin；1-Oxo-4-(heptafluor-(1)-naphthyloxy)-heptafluor-1,4-dihydronaphthalin；2,3,4,5,6,7,8-heptafluoro-4-(2,3,4,5,6,7,8-heptafluoronaphthalen-1-yl)oxynaphthalen-1-one
• CAS: 28103-33-5
• 化学式: C₂₀F₁₄O₂
• 分子量: 538.196
• InChiKey: BIDOKTPMVCZHKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.92
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-oxoperfluoro-4-(1'-naphthyloxy)-1,4-dihydronaphthalene 、 五氨基氟丙基氢氧吡啶 在 三氯化铝 作用下， 生成 perfluoro-4-(1'-naphthoxy)-1-(phenylazo)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  多氟化 2,5-环己二烯酮在羰基上的反应

  摘要：

  全氟-4-苯氧基-2,5-环己二烯酮与苯基-和五氟苯肼反应，生成双键氟原子亲核取代的产物，3-芳基偶氮四氟苯酚。在氯化铝存在下，反应在多氟化环己二烯酮的羰基上进行，形成相应的多氟化偶氮苯。全氟-4-苯氧基-2,5-环己二酮与丁基锂和丁基溴化镁反应生成羰基加成产物。

  DOI：

  10.1007/bf01431808
• 作为产物：
  描述：

  Alpha-羟基-七氟萘 在 lead dioxide 作用下， 生成 1-oxoperfluoro-4-(1'-naphthyloxy)-1,4-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Polyfluorination of cyclohexadienone

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00906503

文献信息

• Oxidation of perfluoronaphthols by lead tetraacetate and lead dioxide
  作者：V.N. Kovtonyuk、L.S. Kobrina、G.G. Yakobson

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82675-5

  日期：1981.10

  Depending on the reaction conditions, oxidation of perfluoronaphthols by Pb(OAc)4 proceeds by two routes. Under mild conditions (20°C) oxidation leads to the products of dimerisation of perfluoronaphthoxy radicals. At a higher temperature (80°C) the reaction leads to acetoxydienones. The mechanistic aspects of oxidation of perfluoronaphthols by Pb(OAc)4 are discussed.

  取决于反应条件，Pb（OAc）4对全氟萘的氧化有两种途径。在温和的条件下（20°C），氧化导致全氟萘氧基自由基的二聚化产物。在更高的温度（80°C）下，反应生成乙酰氧基二壬烯。讨论了Pb（OAc）4氧化全氟萘的机理。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.8, 2.4, page 2 - 54
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Budnik, A. G.; Shteingarts, V. D.; Yakobson, G. G., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1969, p. 2324 - 2330
  作者：Budnik, A. G.、Shteingarts, V. D.、Yakobson, G. G.

  DOI：——

  日期：——
• Bogachev, A. A.; Kobrina, L. S.; Yakobson, G. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 12, p. 2307 - 2313
  作者：Bogachev, A. A.、Kobrina, L. S.、Yakobson, G. G.

  DOI：——

  日期：——
• KOVTONYUK, V. N.;KOBRINA, L. S.;YAKOBSON, G. G., J. FLUOR. CHEM., 1981, 18, N 4, 587-600
  作者：KOVTONYUK, V. N.、KOBRINA, L. S.、YAKOBSON, G. G.

  DOI：——

  日期：——