α-<(N-nitrosoethylamino)methyl>-m-hydroxybenzyl alcohol | 78658-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: α-<(N-nitrosoethylamino)methyl>-m-hydroxybenzyl alcohol
• 英文别名: α-[(N-nitrosoethylamino)methyl]-m-hydroxybenzyl alcohol
• CAS: 78658-62-5；122341-53-1；122341-54-2
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₃
• 分子量: 210.233
• InChiKey: PVDZWKQFBZHTNC-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  73.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-<(N-nitrosoethylamino)methyl>-m-hydroxybenzyl alcohol 在 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(4-diazo-3-oxo-1,5-cyclohexadienyl)-2-(N-nitrosoethylamino)ethanol
  参考文献：
  名称：

  依替弗林与亚硝酸盐的相互作用形成直接的诱变剂重氮-N-亚硝基苏木素。

  摘要：

  化合物IIab对鼠伤寒沙门氏菌TA98和TA100菌株表现出致突变性，而没有代谢活化。对于TA98和TA100菌株，IIab的特异性诱变活性均为300 his +回复菌落，剂量为0.1μmol。添加微粒体激活系统对活性几乎没有影响。值得注意的是，该口服药物可通过与消化道中存在的亚硝酸盐反应而产生直接作用的诱变剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1600
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-ethylnorphenylephrine 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以23%的产率得到α-<(N-nitrosoethylamino)methyl>-m-hydroxybenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  依替弗林与亚硝酸盐的相互作用形成直接的诱变剂重氮-N-亚硝基苏木素。

  摘要：

  化合物IIab对鼠伤寒沙门氏菌TA98和TA100菌株表现出致突变性，而没有代谢活化。对于TA98和TA100菌株，IIab的特异性诱变活性均为300 his +回复菌落，剂量为0.1μmol。添加微粒体激活系统对活性几乎没有影响。值得注意的是，该口服药物可通过与消化道中存在的亚硝酸盐反应而产生直接作用的诱变剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1600