N-(4-{[tert-butyl(oxido)imino]methyl}phenyl)-N,N-dimethylamine | 98236-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(4-{[tert-butyl(oxido)imino]methyl}phenyl)-N,N-dimethylamine
• 英文别名: N-tert-butyl-1-[4-(dimethylamino)phenyl]methanimine oxide
• CAS: 98236-04-5
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O
• 分子量: 220.315
• InChiKey: FRAVSLIDIFEIAM-XNTDXEJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  32
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-{[tert-butyl(oxido)imino]methyl}phenyl)-N,N-dimethylamine 、 丁炔二酸二甲酯 以 氯仿 为溶剂， 反应 36.0h， 以24%的产率得到dimethyl 2-tert-butyl-3-[4-(dimethylamino)phenyl]-2,3-dihydroisoxazole-4,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  2,2,3,3-四甲基-7a-R-1,2,3,7a-四氢咪唑并[1,2 - b ]异恶唑-6,7-二羧酸酯衍生物的异常热转变

  摘要：

  二甲基2,2,3,3-四甲基-7a-R-1,2,3,7a-四氢咪唑并[1,2- b ]-异恶唑-6,7-二羧酸酯衍生物沿两种竞争路线进行热重排生成2-（2-R-4,5-二氢-1 H -3λ-5-咪唑-3-亚甲基）-3-氧代琥珀酸酯衍生物和（或）二甲基-2-氧代-3-（1- R-咪唑啉丁-2-亚基）琥珀酸酯。在N-未取代的衍生物的情况下，后者进行分子内环化，生成甲基5,6-二氧-1--1-R-2,3,5,6-四氢-1 H-吡咯并[1,2 - a ]咪唑-7 -羧酸盐。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.05.038