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N-(4-{[tert-butyl(oxido)imino]methyl}phenyl)-N,N-dimethylamine | 98236-04-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(4-{[tert-butyl(oxido)imino]methyl}phenyl)-N,N-dimethylamine
英文别名
N-tert-butyl-1-[4-(dimethylamino)phenyl]methanimine oxide
N-(4-{[tert-butyl(oxido)imino]methyl}phenyl)-N,N-dimethylamine化学式
CAS
98236-04-5
化学式
C13H20N2O
mdl
——
分子量
220.315
InChiKey
FRAVSLIDIFEIAM-XNTDXEJSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    32
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4-{[tert-butyl(oxido)imino]methyl}phenyl)-N,N-dimethylamine丁炔二酸二甲酯氯仿 为溶剂, 反应 36.0h, 以24%的产率得到dimethyl 2-tert-butyl-3-[4-(dimethylamino)phenyl]-2,3-dihydroisoxazole-4,5-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    2,2,3,3-四甲基-7a-R-1,2,3,7a-四氢咪唑并[1,2 - b ]异恶唑-6,7-二羧酸酯衍生物的异常热转变
    摘要:
    二甲基2,2,3,3-四甲基-7a-R-1,2,3,7a-四氢咪唑并[1,2- b ]-异恶唑-6,7-二羧酸酯衍生物沿两种竞争路线进行热重排生成2-(2-R-4,5-二氢-1 H -3λ-5-咪唑-3-亚甲基)-3-氧代琥珀酸酯衍生物和(或)二甲基-2-氧代-3-(1- R-咪唑啉丁-2-亚基)琥珀酸酯。在N-未取代的衍生物的情况下,后者进行分子内环化,生成甲基5,6-二氧-1--1-R-2,3,5,6-四氢-1 H-吡咯并[1,2 - a ]咪唑-7 -羧酸盐。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.05.038
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文献信息

  • The unusual thermal transformations of the dimethyl 2,2,3,3-tetramethyl-7a-R-1,2,3,7a-tetrahydroimidazo[1,2-b]isoxazole-6,7-dicarboxylate derivatives
    作者:Nikita V. Chukanov、Sergey A. Popov、Galina V. Romanenko、Vladimir A. Reznikov
    DOI:10.1016/j.tet.2008.05.038
    日期:2008.7
    3-tetramethyl-7a-R-1,2,3,7a-tetrahydroimidazo[1,2-b]-isoxazole-6,7-dicarboxylate derivatives were shown to undergo thermal rearrangement along two competing routes giving rise to dimethyl 2-(2-R-4,5-dihydro-1H-3λ-5-imidazol-3-ylidene)-3-oxosuccinate derivatives and (or) dimethyl-2-oxo-3-(1-R-imidazolidin-2-ylidene)succinates. The latter undergoes intramolecular cyclization producing, in case of N-unsubstituted
    二甲基2,2,3,3-四甲基-7a-R-1,2,3,7a-四氢咪唑并[1,2- b ]-异恶唑-6,7-二羧酸酯衍生物沿两种竞争路线进行热重排生成2-(2-R-4,5-二氢-1 H -3λ-5-咪唑-3-亚甲基)-3-氧代琥珀酸酯衍生物和(或)二甲基-2-氧代-3-(1- R-咪唑啉丁-2-亚基)琥珀酸酯。在N-未取代的衍生物的情况下,后者进行分子内环化,生成甲基5,6-二氧-1--1-R-2,3,5,6-四氢-1 H-吡咯并[1,2 - a ]咪唑-7 -羧酸盐。
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