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2-(5-Naphthalen-1-ylpentyl)-1,3-dioxolane | 1384974-79-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(5-Naphthalen-1-ylpentyl)-1,3-dioxolane
英文别名
——
2-(5-Naphthalen-1-ylpentyl)-1,3-dioxolane化学式
CAS
1384974-79-1
化学式
C18H22O2
mdl
——
分子量
270.371
InChiKey
YWSRJNFRCOVWKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    naphthalen-1-yl N,N-dimethylsulfamate 、 在 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazolium chloride 、 iron(II) chloride 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以84%的产率得到2-(5-Naphthalen-1-ylpentyl)-1,3-dioxolane
    参考文献:
    名称:
    铁催化芳基氨基磺酸酯和氨基甲酸酯的烷基化
    摘要:
    报道了使用铁催化的芳基氨基磺酸酯和氨基甲酸酯的烷基化。该方法构建了 sp 2 –sp 3碳-碳键,并在一系列底物(> 35 个示例)中提供了合成有用的产率。氨基磺酸酯和氨基甲酸酯的导向基团能力,以及它们对传统交叉偶联的低反应性,使得这些底物可用于合成多官能化芳烃。
    DOI:
    10.1021/ol301681z
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