2-methyl-4,4,4-trichlorobutanal | 104684-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 2-methyl-4,4,4-trichlorobutanal
• 英文别名: 4,4,4-Trichloro-2-methylbutanal
• CAS: 104684-79-9
• 化学式: C₅H₇Cl₃O
• 分子量: 189.469
• InChiKey: FVBYYEPVKBHRCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  78 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.325±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氯溴甲烷 、 2-甲基-2-丙烯-1-醇 在 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 potassium carbonate 作用下， 反应 5.0h， 以58%的产率得到2-methyl-4,4,4-trichlorobutanal
  参考文献：
  名称：

  钯催化的四氯化碳氧化醇，由烯丙醇和四氯化碳形成4,4,4-三氯酮

  摘要：

  钯盐在K 2 CO 3的存在下用CCl 4催化醇的氧化。伯醇被氧化成酯，仲醇被氧化成酮。CCl 4转化为CHCl 3。在钯催化剂存在下，带有末端烯烃键的烯丙基醇与CCl 4或BrCCl 3在110°下反应，得到4,4,4-三氯酮。在40°下，获得具有卤代醇结构的CCl 4或BrCCl 3的简单加合物，其通过钯的催化转化为相应的三氯酮。各种卤代醇通过Pd催化转化为酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91368-7

文献信息

• NAGASHIMA, HIDEO;SATO, KOJI;TSUJI, JIRO, TETRAHEDRON, 1985, 41, N 23, 5645-5651
  作者：NAGASHIMA, HIDEO、SATO, KOJI、TSUJI, JIRO

  DOI：——

  日期：——