摘要:
一系列14个非植物学取代的二甲基氨基氟四膦腈,P 4 N 4 F n(NMe 2)8 – n,其中n = 1,2(四个异构体),3(三个异构体),4(三个异构体)和5(三个异构体),是通过P 4 N 4(NMe 2)8与三氟化锑的反应制备的。四氟化物和五氟化物与通过氟化P 4 N 4 Cl 4(NMe 2)4获得的氟化物相同。但已从glc,1 H和19 F nmr数据中分离出5种新化合物并指定了结构。该反应机理被认为与先前讨论的机理相似,并且涉及三氟化锑与最碱性的环氮原子而不是胺取代基的配位。氟化遵循非基因途径,倾向于形成大量的反式异构体而不是顺式异构体。