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7-chloro-N,N-di(propan-2-yl)naphthalen-2-amine | 1598432-20-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-chloro-N,N-di(propan-2-yl)naphthalen-2-amine
英文别名
——
7-chloro-N,N-di(propan-2-yl)naphthalen-2-amine化学式
CAS
1598432-20-2
化学式
C16H20ClN
mdl
——
分子量
261.794
InChiKey
PYSVNDKYLQDSRE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,4,6-三甲基吡啶三氟甲磺酸酐 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.75h, 以78%的产率得到7-chloro-N,N-di(propan-2-yl)naphthalen-2-amine
    参考文献:
    名称:
    烯酮-亚胺盐的6π/10π-电环化反应合成取代的萘胺
    摘要:
    从乙烯酮-亚胺盐的分子内6π/10π电环化被开发用于萘胺的制备。研究了氮,芳环和烯烃上的各种取代基。三环骨架仅需几个步骤即可获得,并具有良好的整体收率。烯酮-亚胺盐的电环化已经通过DFT计算进行了探索,并且将它们的活化势垒与母体三烯以及相应的二烯基烯丙基和二烯基烯酮进行了比较。乙烯酮-亚胺盐的电环化显示出很高的能量,并且对活化的阻隔性小得多。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.02.135
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