1,1'-Binaphthyl-4,4',5,5'-tetracarboxylic acid N,N-diphenyldiimide | 42944-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,1'-Binaphthyl-4,4',5,5'-tetracarboxylic acid N,N-diphenyldiimide
• 英文别名: N,N'-diphenyl-1,1'-binaphthtyl-4,4',5,5'-tetracarboxydiimide；N,N'-diphenyl-1,1'-binaphthyl-4,4',5,5'-tetracarbodiimide；N,N'-Diphenyl-1,1'-binaphthyl-4,4',5,5'-tetracarboxydiimid；2,2'-diphenyl-[6,6']bi[benzo[de]isoquinolinyl]-1,3,1',3'-tetraone；6-(1,3-dioxo-2-phenylbenzo[de]isoquinolin-6-yl)-2-phenylbenzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 42944-76-3
• 化学式: C₃₆H₂₀N₂O₄
• 分子量: 544.566
• InChiKey: OOUWOWDAWGVTTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.26
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-Binaphthyl-4,4',5,5'-tetracarboxylic acid N,N-diphenyldiimide 生成 N,N'-二苯基-3,4,9,10-二甲酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  Vorozhtsov, G.N.; Ryabinin, V.A.; Starichenko, V.F., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 887 - 894

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-binaphthyl-4,4',5,5',8,8'-hexacarboxylic acid N,N'-diphenyldiimide 生成 1,1'-Binaphthyl-4,4',5,5'-tetracarboxylic acid N,N-diphenyldiimide
  参考文献：
  名称：

  VOROZHTSOV G. N.; DOKUNIXIN N. S.; VOROZHTSOVA N. I., ZH. ORGAN. XIMII , 1975, 11, HO 7, 1499-1502

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Perylene derivatives formation in reaction of 3-bromobenzanthrone and 4-bromonaphthalic acid derivatives with a reduction system NiCl2-2,2′bipyridyl (or 1,10-phenathroline)-Zn
  作者：N. Yu. Adonin、V. A. Ryabinin、V. F. Starichenko

  DOI：10.1007/bf02757446

  日期：2000.6

  The reaction of 3-bromobenzanthrone and 4-bromonaphthalic acid derivatives with a reduction system NiCl2-2,2'bipyridyl (or 1,10-phenathroline)-Zn gives rise to compounds containing perylene fragment. Under similar conditions was established a possibility to transform substituted 1,1'-binaphthyls into the corresponding perylene derivatives.